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Retifanlimab
很棒产品编号 T77180Cas号 2079108-44-2
别名 瑞弗利单抗, MGA-012, MGA012, INCMGA-0012, INCMGA0012, AEX-1188, AEX1188
Retifanlimab (MGA-012) 是一种靶向程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)的阻断抗体。Retifanlimab 可用于研究默克尔细胞癌。
Retifanlimab
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Retifanlimab
很棒 纯度: 95%
产品编号 T77180 别名 瑞弗利单抗, MGA-012, MGA012, INCMGA-0012, INCMGA0012, AEX-1188, AEX1188Cas号 2079108-44-2
Retifanlimab (MGA-012) 是一种靶向程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)的阻断抗体。Retifanlimab 可用于研究默克尔细胞癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 6,470 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 8,720 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 12,900 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 17,300 | 现货 |
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与"Retifanlimab"相关的抑制剂
BMS-1
客户已引用
PD1-PDL1 inhibitor 1, PD-1/PD-L1 inhibitor 1
T36551675201-83-8
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
规格
数量
PD-L1-IN-3
T793142953044-29-4
PD-L1-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导发挥作用。PD-L1-IN-3 可用于研究肿瘤和免疫疾病。
- ¥ 898
规格
数量
ARB-272572
ARB272572, ARB 272572
T399142368182-63-0In house
ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。
- ¥ 1320
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数量
PD-1/PD-L1-IN-9
T96512628506-54-5In house
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
- ¥ 556
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数量
IMMH 010 maleate
YPD-30 maleate
T839702541982-47-0In house
IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。
- ¥ 1300
规格
数量
LSD1-IN-27
T776352904571-94-2
LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂 ，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
- ¥ 1130
规格
数量
PD-1/PD-L1-IN-10
T96162487550-41-2
PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50值为2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 456
规格
数量
PD-1-IN-22
T123792349372-98-9In house
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
- ¥ 774
规格
数量
Tomivosertib 客户已引用
eFT508
T34681849590-01-7
Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
- ¥ 479
规格
数量
客户已引用 Sulfamethoxypyridazine
磺胺甲氧哒嗪, CL 13494
T084480-35-3
Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。
- ¥ 162
规格
数量
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
T40111L2691796-83-3In house
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。
- ¥ 1880
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Retifanlimab (MGA-012) is a monoclonal antibody targeting programmed cell death protein 1 (PD-1). Retifanlimab is used in studies of Merkel cell carcinoma. |
| 靶点活性 | PD-1 (human):3.71 ng/mL (EC50) |
| 体外活性 | Retifanlimab 是一种抗程序性细胞死亡蛋白 1 （anti-PD-1） 单克隆抗体 （mAb），EC50 = 3.71 ng/mL。 |
| 别名 | 瑞弗利单抗, MGA-012, MGA012, INCMGA-0012, INCMGA0012, AEX-1188, AEX1188 |
| CAS No. | 2079108-44-2 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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