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JBJ-07-149 是一种 EGFRL858R/T790M 的抑制剂,其 IC50 为 1.1 nM。它抑制 Ba/F3 细胞增殖,当单独使用和与 Cetuximab 联合使用时,IC50 分别为 4.9 μM 和 0.148 μM。JBJ-07-149 可以作为靶蛋白配体用于合成 DDC-01-163。
JBJ-07-149 是一种 EGFRL858R/T790M 的抑制剂,其 IC50 为 1.1 nM。它抑制 Ba/F3 细胞增殖,当单独使用和与 Cetuximab 联合使用时,IC50 分别为 4.9 μM 和 0.148 μM。JBJ-07-149 可以作为靶蛋白配体用于合成 DDC-01-163。
产品描述 | JBJ-07-149 is an inhibitor of EGFRL858R/T790M with an IC50 of 1.1 nM. It suppresses the proliferation of Ba/F3 cells with IC50 values of 4.9 μM when used alone, and 0.148 μM when combined with Cetuximab. Additionally, JBJ-07-149 can serve as a target protein ligand for synthesizing [DDC-01-163]. |
靶点活性 | EGFR (L858R/T790M):1.1 nM |
分子量 | 510.61 |
分子式 | C28H26N6O2S |
CAS No. | 2140807-58-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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