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M1002
很棒产品编号 T61822Cas号 823830-85-9
M1002 是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，可以增强HIF-2alpha和ARNT对转录激活的亲和力 。M1002能够改变HIF-281alpha PAS-B结构域的Tyr2构象， 与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂可发挥协同作用。
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M1002
很棒 纯度: 99.73%
产品编号 T61822Cas号 823830-85-9
M1002 是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，可以增强HIF-2alpha和ARNT对转录激活的亲和力 。M1002能够改变HIF-281alpha PAS-B结构域的Tyr2构象， 与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂可发挥协同作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 488 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,680 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,950 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,180 | 现货 |
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查看更多 与"M1002"相关的抑制剂
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
三水合钾柠檬酸, 柠檬酸钾一水合物, Potassium citrate monohydrate
T115896100-05-6
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- ¥ 108
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Acriflavine Hydrochloride
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T198328063-24-9
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- ¥ 289
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客户已引用
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T4S1551104-55-2
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- ¥ 133
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客户已引用 Oltipraz
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T015364224-21-1
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
- ¥ 255
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DMOG 客户已引用
二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl Glycine
T193989464-63-1
DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂，一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬，还是一种促血管生成剂。
- ¥ 541
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客户已引用 Vadadustat
PG-1016548, N-(5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸, AKB-6548
T46511000025-07-9
Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。
- ¥ 293
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Roxadustat 客户已引用
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T2515808118-40-3
Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成，具有潜在的抗贫血活性。
- ¥ 179
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客户已引用 Dapagliflozin 客户已引用
达格列净, BMS-512148
T2389461432-26-8
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。
- ¥ 349
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客户已引用 ML228
T78361357171-62-0In house
ML228 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
- ¥ 352
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Pantoprazole sodium
泮托拉唑钠盐, 泮托拉唑钠, SKF96022 sodium, SKF96022 (sodium), Pantoloc, Pantecta, BY-1023 sodium, BY1023 (sodium)
T6929138786-67-1
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- ¥ 148
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Sodium Aescinate
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T302720977-05-3
Sodium Aescinate (Escin sodium salt) 是一种三萜皂苷，来源于Aesculus hippocastanum 的种子，具有抗炎、抗氧化作用。它可以通过靶向 CARMA3/NF-κB 途径，抑制抑制肝癌生长。
- ¥ 100
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | M1002 is a hypoxia-inducible factor-2 (HIF-2) agonist that enhances the affinity of HIF-2alpha and ARNT for transcriptional activation.M1002 alters the Tyr2 conformation of the HIF-281alpha PAS-B structural domain and acts synergistically with inhibitors of the prolyl hydroxylase structural domain (PHD). |
| 体外活性 | M1002 (10 μM; 24 h; 786-O cells) enhances the expression of HIF-2 target genes with great efficacy compared with the control. M1002 treatment (5 μM) shows synergy with prolyl hydroxylase domain (PHD) inhibitors.[1] |
| 分子量 | 394.29 |
| 分子式 | C15H8F6N2O2S |
| CAS No. | 823830-85-9 |
| Smiles | FC(F)(F)C1=CC(=CC(NC2=NS(=O)(=O)C3=CC=CC=C23)=C1)C(F)(F)F |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (25.36 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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