Harmalol hydrochloride

Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性.

产品编号 TN1724Cas号 6028-07-5

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Harmalol hydrochloride

产品编号 TN1724别名 盐酸骆驼蓬酚, Harmidol hydrochlorideCas号 6028-07-5

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规格	价格	库存
1 mg	¥ 329	现货
5 mg	¥ 788	现货
10 mg	¥ 1,230	现货
25 mg	¥ 2,490	现货
50 mg	¥ 3,730	现货
100 mg	¥ 5,390	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) is a β-carboline alkaloid that can be extracted from the seeds of Peganum harmala L. Harmalol hydrochloride is the major metabolite of Harmaline and significantly inhibits dioxin-mediated induction of CYP1A1 at both transcriptional and post-translational levels. Harmalol hydrochloride showed vasorelaxant activity in isolated rat thoracic aortic preparations preconstricted with phenylephrine or KCl. Harmalol hydrochloride has antioxidant activity.
靶点活性	H4 human glioblastoma:23.7 μM(IC50s), MAO-A:0.66 μM, DYRK1A:0.63 μM
体外活性	Harmalol (0.5-12.5 μM) 通过减少2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英 (TCDD) 在HepG2细胞中诱导的细胞色素P450 (CYP) 同型酶CYP1A1水平的增加，并阻止TCDD在豚鼠肝脏胞质提取物中诱导的芳香烃受体 (AhR) 的激活。[1] 另外，Harmalol (25 μM) 能减轻谷氨酸诱导的PC12细胞的细胞毒性、细胞色素c释放、caspase-3激活以及活性氧种(ROS)的生成。[2]
别名	盐酸骆驼蓬酚, Harmidol hydrochloride

化学信息

分子量	236.7
分子式	C₁₂H₁₃ClN₂O
CAS No.	6028-07-5

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 90.0 mg/mL (380.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.2248 mL	21.1238 mL	42.2476 mL	211.2379 mL
5 mM	0.8450 mL	4.2248 mL	8.4495 mL	42.2476 mL
10 mM	0.4225 mL	2.1124 mL	4.2248 mL	21.1238 mL
20 mM	0.2112 mL	1.0562 mL	2.1124 mL	10.5619 mL
50 mM	0.0845 mL	0.4225 mL	0.8450 mL	4.2248 mL
100 mM	0.0422 mL	0.2112 mL	0.4225 mL	2.1124 mL