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GW 833972A
产品编号 T64394Cas号 1092502-33-4
GW 833972A 是一种选择性的 CB2 受体激动剂。GW 833972A 对诱导神经去极化具有抑制作用，且在动物模型中对柠檬酸引起的咳嗽具有抑制作用。
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GW 833972A
产品编号 T64394Cas号 1092502-33-4
GW 833972A 是一种选择性的 CB2 受体激动剂。GW 833972A 对诱导神经去极化具有抑制作用，且在动物模型中对柠檬酸引起的咳嗽具有抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 34,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 6,810 | 现货 |
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β-Caryophyllene
客户已引用
(-)-(E)-Caryophyllene, β-石竹烯, (−)-β-caryophyllene, (−)-trans-Caryophyllene
T911487-44-5
β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) 是 CB2受体激动剂。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 Pregnenolone acetate
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one acetate, 孕烯醇酮醋酸酯
TC00191778-02-5
Pregnenolone acetate 是一种强大的神经类固醇，是各种类固醇激素（包括类固醇酮）的主要前体。它作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。它可以保护大脑免受大麻中毒。
- ¥ 113
规格
数量
Pregnenolone
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one, Arthenolone, 孕烯醇酮
T0851145-13-1
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素，用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂，也可弱激活 TRPM1通道。
- ¥ 323
规格
数量
Drinabant
AVE-1625, AVE1625
T21861358970-97-5In house
Drinabant (AVE-1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant 抑制 hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。
- ¥ 529
规格
数量
CB2 modulator 1
T10696666261-80-9In house
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。
- ¥ 193
规格
数量
CB1 antagonist 2
AM4113
T14881614726-85-1
CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种 caimabinoid 1 拮抗剂，在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。
- ¥ 196
规格
数量
AM281 客户已引用
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺
T2264202463-68-1
AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 CB2 receptor agonist 2
ZINC72105556, 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist, CB2受体拮抗剂2
T220091314230-75-5In house
CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。
- ¥ 1150
规格
数量
CB1 inverse agonist 1
MRL-650
T10694852315-00-5In house
CB1 inverse agonist 1 (MRL-650) 是一种具有口服活性和选择性的 CB1 激动剂。 CB1 和 CB2 的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。 CB1 inverse agonist 1 显示出厌食作用。
- ¥ 774
规格
数量
Rimonabant hydrochloride
盐酸利莫那班, SR 151716A, SR 141716A
T1519158681-13-1
Rimonabant hydrochloride (SR 141716A) 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。
- ¥ 271
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | GW 833972A is a selective CB2 receptor agonist.GW 833972A has an inhibitory effect on induced neural depolarization and on citric acid-induced cough in an animal model. |
| 体外活性 | GW 833972A (0.3-300 μM; 10分钟) 抑制了Capsaicin诱导的人类和豚鼠去极化，同时也阻止了前列腺素E(2)和高渗盐水诱导的孤立豚鼠迷走神经去极化。[1] |
| 体内活性 | GW 833972A（30 mg/kg，2 mL/kg；腹腔注射；单剂量，实验开始前30分钟注射）能够抑制由柠檬酸引起的豚鼠有意识的咳嗽症状。同时，它还能抑制辣椒素导致的主支气管血液蛋白渗出。[1] |
| 分子量 | 444.24 |
| 分子式 | C18H14Cl2F3N5O |
| CAS No. | 1092502-33-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27.50 mg/mL (61.90 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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