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Elarofiban

Rating icon 很棒
产品编号 T27250Cas号 198958-88-2
别名 艾罗非班, RWJ-53308, RWJ53308, RWJ 53308

Elarofiban(RWJ-53308) 是一种新型且具有口服活性的 GPIIb/IIIa 拮抗剂。

Elarofiban

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纯度: 99.94%
产品编号 T27250 别名 艾罗非班, RWJ-53308, RWJ53308, RWJ 53308Cas号 198958-88-2

Elarofiban(RWJ-53308) 是一种新型且具有口服活性的 GPIIb/IIIa 拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,960
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5 mg
¥ 6,860
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¥ 9,430
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产品介绍

生物活性
产品描述
Elarofiban(RWJ-53308) is a novel and orally active GPIIb/IIIa antagonist.
体外活性
Elarofiban (RWJ-53308) is a novel nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) antagonist that inhibits fibrinogen binding to GPIIb/IIIa with an IC(50) of 0.4+/-0.3 nM. RWJ-53308 inhibits thrombin-induced platelet aggregation in human gel-filtered platelets (IC(50)=60+/-12 nM) and platelet aggregation in human platelet-rich plasma (PRP) in response to collagen, arachidonic acid, ADP, and SFLLRN-NH(2) (IC(50)=60+/-10, 150+/-30, 70+/-4, and 160+/-80 nM, respectively).[4]
体内活性
The potency of Elarofiban (RWJ-53308) in dog and guinea pig PRP is similar to human PRP. RWJ-53308 inhibits ex vivo collagen- and ADP-induced platelet aggregation in conscious dogs for up to 4 h following 0.3 mg/kg iv, and through 4 and 6 h following 1 and 3 mg/kg po. Oral bioavailability is 16+/-7%. RWJ-53308 reduces thrombus weight in a canine arteriovenous (AV) shunt model following intravenous (0.01-0.1 mg/kg) and oral (3 mg/kg) administration. In a guinea pig carotid artery pinch-injury model, RWJ-53308 completely suppresses thrombus-induced cyclic flow reductions (CFR) at 0.7 mg/kg iv. RWJ-53308 also blocks thrombus formation in photoactivation- and ferric chloride-induced models of thrombosis in guinea pigs at 0.3 and 1 mg/kg iv, respectively. In summary, RWJ-53308 is a potent orally active GPIIb/IIIa antagonist that may be useful for both acute and chronic treatment of arterial thrombotic disorders.[4]
别名艾罗非班, RWJ-53308, RWJ53308, RWJ 53308
化学信息
分子量416.51
分子式C22H32N4O4
CAS No.198958-88-2
Smiles[C@H](NC(=O)[C@H]1CN(C(CCC2CCNCC2)=O)CCC1)(CC(O)=O)C=3C=CC=NC3
密度1.203 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (144.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4009 mL12.0045 mL24.0090 mL120.0451 mL
5 mM0.4802 mL2.4009 mL4.8018 mL24.0090 mL
10 mM0.2401 mL1.2005 mL2.4009 mL12.0045 mL
20 mM0.1200 mL0.6002 mL1.2005 mL6.0023 mL
50 mM0.0480 mL0.2401 mL0.4802 mL2.4009 mL
100 mM0.0240 mL0.1200 mL0.2401 mL1.2005 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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