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Dostarlimab
很棒产品编号 T76850Cas号 2022215-59-2
别名 多塔利单抗, TSR-042, TSR042, GSK-4057190A, GSK4057190A, ANB011, ANB 011
Dostarlimab (TSR-042) 是一种靶向程序性细胞死亡 1 受体的免疫检查点抑制剂，抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，可用于研究子宫内膜癌。
Dostarlimab
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Dostarlimab
很棒产品编号 T76850 别名 多塔利单抗, TSR-042, TSR042, GSK-4057190A, GSK4057190A, ANB011, ANB 011Cas号 2022215-59-2
Dostarlimab (TSR-042) 是一种靶向程序性细胞死亡 1 受体的免疫检查点抑制剂，抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，可用于研究子宫内膜癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 6,220 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 8,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 16,700 | 现货 |
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与"Dostarlimab"相关的抑制剂
BMS-1
客户已引用
PD1-PDL1 inhibitor 1, PD-1/PD-L1 inhibitor 1
T36551675201-83-8
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
规格
数量
PD-L1-IN-3
T793142953044-29-4
PD-L1-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导发挥作用。PD-L1-IN-3 可用于研究肿瘤和免疫疾病。
- ¥ 898
规格
数量
ARB-272572
ARB272572, ARB 272572
T399142368182-63-0In house
ARB-272572 是一种强效的程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1）信号传导抑制剂，可诱导 PD-L1 同型二聚体相互作用，可在人原代细胞中产生免疫刺激活性。
- ¥ 1320
规格
数量
PD-1/PD-L1-IN-9
T96512628506-54-5In house
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
- ¥ 556
规格
数量
IMMH 010 maleate
YPD-30 maleate
T839702541982-47-0In house
IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。
- ¥ 1300
规格
数量
LSD1-IN-27
T776352904571-94-2
LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂 ，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
- ¥ 1130
规格
数量
PD-1/PD-L1-IN-10
T96162487550-41-2
PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50值为2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 456
规格
数量
PD-1-IN-22
T123792349372-98-9In house
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
- ¥ 774
规格
数量
Tomivosertib 客户已引用
eFT508
T34681849590-01-7
Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
- ¥ 479
规格
数量
客户已引用 Sulfamethoxypyridazine
磺胺甲氧哒嗪, CL 13494
T084480-35-3
Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) 是一种用于研究疱疹性皮炎的长效磺胺类药物。
- ¥ 162
规格
数量
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
T40111L2691796-83-3In house
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1）/程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。
- ¥ 1880
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Dostarlimab (TSR-042) is a programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor immune checkpoint inhibitor that blocks interactions with PD-L1 and PD-L2, used in the study of endometrial cancer. |
| 靶点活性 | PD-1 (human):2.0 nM (EC50) |
| 体外活性 | Dostarlimab 与人和食蟹猴的 PD-1 蛋白具有很强的结合亲和力，Kd 分别为 0.3 和 0.5 nM。 Dostarlimab 与 CHO-K1 细胞上表达的重组人和食蟹猴细胞表面 PD-1 结合，EC50 值分别为 2.0 和 3.4 nM。 Dostarlimab 有效阻断了 PD-1/PD-L1 和 PD-1/PD-L2 结合，IC50 值分别为 1.8 和 1.5 nM。将 Dostarlimab 添加到 SEB 刺激的 PBMC 中导致 IL-2 产生增加，EC50 约为 0.1 nM，表明 Dostarlimab 诱导 T 细胞活化。[1] |
| 体内活性 | Dostarlimab(200μg/只,每周两次)治疗抑制了 MDA-MB-436 乳腺癌模型的肿瘤生长。[1] |
| 别名 | 多塔利单抗, TSR-042, TSR042, GSK-4057190A, GSK4057190A, ANB011, ANB 011 |
| CAS No. | 2022215-59-2 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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