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Depatuxizumab
还可以产品编号 T78326Cas号 1471999-69-5
别名 ABT-806
Depatuxizumab是一种具有血脑屏障穿透性(brain-penetrant)的人源化单克隆抗体，特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)。该抗体能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤模型的生长，用于癌症研究领域。
Depatuxizumab
Depatuxizumab
还可以产品编号 T78326 别名 ABT-806Cas号 1471999-69-5
Depatuxizumab是一种具有血脑屏障穿透性(brain-penetrant)的人源化单克隆抗体，特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)。该抗体能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤模型的生长，用于癌症研究领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | 询价 | 期货 | |
| 5 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"Depatuxizumab"相关的抑制剂
吉非替尼, ZD1839
T1181184475-35-2
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 163.5
- ¥ 327
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客户已引用 Erlotinib 客户已引用
埃罗替尼, R1415, OSI-744, NSC 718781, CP358774
T0373183321-74-6
Erlotinib (CP358774) 是一种 EGFR 一代抑制剂，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Erlotinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Erlotinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 298
规格
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客户已引用 Osimertinib 客户已引用
奥希替尼, Mereletinib, AZD-9291
T24901421373-65-0
Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。
- ¥ 198
规格
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客户已引用 Lapatinib 客户已引用
拉帕替尼, GW572016, GSK572016
T0078231277-92-2
Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
- ¥ 197
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客户已引用 Neratinib 客户已引用
来那替尼, HKI-272
T2325698387-09-6
Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 282
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客户已引用 Genistein 客户已引用
三叶草, 染料木素, 金雀异黄酮, NPI 031L
T1737446-72-0
Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。
- ¥ 228
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客户已引用 Erlotinib hydrochloride
盐酸埃罗替尼, OSI-744, NSC 718781, Erlotinib HCl, CP-358774
T0373L183319-69-9
Erlotinib hydrochloride (NSC 718781) 抑制EGFR 激酶的IC50为 2 nM，用于治疗非小细胞肺癌。
- ¥ 198
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Lidocaine Hydrochloride hydrate
盐酸利多卡因一水合物
T1144L6108-05-0
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
- ¥ 116
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Chalcone
查耳酮, β-phenylacrylophenone, phenyl styryl ketone, Cinnamophenone, benzylideneacetophenone, benzalacetophenone
T2S096194-41-7
Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮，可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性，如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。
- ¥ 129
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Afatinib Dimaleate 客户已引用
双马来酸盐阿法替尼, 马来酸阿法替尼, BIBW2992, BIBW 2992MA2, Afatinib (BIBW2992) Dimaleate, Afatinib
T1773850140-73-7
Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
- ¥ 176
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Depatuxizumab, a brain-penetrant, humanized anti-EGFR monoclonal antibody, selectively inhibits the growth of mutant EGFRvIII and wild-type EGFR xenograft models, and is utilized for research on cancer [1]. |
| 体内活性 | Depatuxizumab（10、40 mg/kg，i.p.，每周三次，持续两周）在Nu/Nu小鼠的U87MGde2-7多形性胶质母细胞瘤（GBM）模型及A431鳞状荷瘤模型中有效抑制了肿瘤增长[1]。同样的剂量和给药频次，在NSG小鼠的EGFRvIII阳性GBM-SN0199-PDX模型上抑制肿瘤体积增长及pEGFR水平[1]。Depatuxizumab（2-40 mg/kg，i.p.，每周三次，持续两周）对SCID Beige小鼠SCC15荷瘤模型显示了明显的剂量依赖性肿瘤抑制效应[1]。 |
| 别名 | ABT-806 |
| CAS No. | 1471999-69-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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