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Cinacalcet hydrochloride

产品编号 T2406Cas号 364782-34-3
别名 AMG-073 HCl, Cinacalcet HCl, AMG-073 hydrochloride, Cinacalcet, 盐酸西那卡塞

Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂,可用于研究心血管疾病。

Cinacalcet hydrochloride

Cinacalcet hydrochloride

纯度: 99.94%
产品编号 T2406 别名 AMG-073 HCl, Cinacalcet HCl, AMG-073 hydrochloride, Cinacalcet, 盐酸西那卡塞Cas号 364782-34-3

Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂,可用于研究心血管疾病。

规格价格库存数量
5 mg¥ 283现货
10 mg¥ 455现货
25 mg¥ 682现货
50 mg¥ 828现货
100 mg¥ 1,490现货
200 mg¥ 2,220现货
500 mg¥ 3,720现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 493现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride) is a naphthalene derivative and CALCIMIMETIC AGENT that increases the sensitivity of PARATHYROID GLAND calcium-sensing receptors to serum calcium. This action reduces parathyroid hormone secretion and decreases serum calcium in the treatment of PARATHYROID DISEASES.
靶点活性
CaSR:2.8 μM(EC50)
体外活性
分别在口服AMG-073 3,10和30 mg/kg后4,8和24小时观察到血清钙水平的显著剂量依赖性降低.仅在最高剂量的AMG-073时观察到血清磷水平的短暂降低.1,3,10以及30 mg/kg Cinacalcet HCl于20%磺丁基醚β环糊精钠中对正常大鼠口服给药,给药1到4小时后,产生PTH水平的显著的剂量依赖性降低.在8小时后,与对照组相比,10和30 mg/kg剂量的Cinacalcet HCl会使PTH水平产生明显减少,在24小时时,该作用消失.此外,在大鼠中用40 mg/kg AMG-073观察到伴随PTH抑制的降钙素水平增加.如在正常大鼠中一样,在口服AMG-073后的6只肾切除大鼠中的5只中观察到PTH和钙水平的快速剂量依赖性降低.另外,与对照组相比,以5和10 mg/kg Cinacalcet HCl口服给药4周,明显降低了甲状旁腺的重量.
体内活性
Cinacalcet HCl在表达CaSR的人类胚胎肾细胞中产生细胞质钙浓度依赖性增加。3 nM – 1 μM AMG 073的缓冲液在牛的甲状旁腺细胞和含有0.5 mM钙的缓冲液中产生PTH水平的浓度依赖性降低,IC50为27 nM。
别名AMG-073 HCl, Cinacalcet HCl, AMG-073 hydrochloride, Cinacalcet, 盐酸西那卡塞
化学信息
分子量393.87
分子式C22H23ClF3N
CAS No.364782-34-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (126.95 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5389 mL12.6945 mL25.3891 mL126.9454 mL
5 mM0.5078 mL2.5389 mL5.0778 mL25.3891 mL
10 mM0.2539 mL1.2695 mL2.5389 mL12.6945 mL
20 mM0.1269 mL0.6347 mL1.2695 mL6.3473 mL
50 mM0.0508 mL0.2539 mL0.5078 mL2.5389 mL
100 mM0.0254 mL0.1269 mL0.2539 mL1.2695 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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