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CCX777
很棒产品编号 T23866Cas号 1226686-36-7
别名 CCX-777, CCX 777
CCX777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 的部分激动剂,可用于研究癌症。
CCX777
很棒 纯度: 98.73%
产品编号 T23866 别名 CCX-777, CCX 777Cas号 1226686-36-7
CCX777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 的部分激动剂,可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,730 | 现货 |
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实验操作小课堂
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GPR35 agonist 3
T72755123021-85-2In house
GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂，在β-arrestin 募集试验中测得 EC50 值为 1.4μg。GPR35 agonist 3 可用于研究癌症、2型糖尿病和心血管疾病。
- ¥ 293
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ML417
T84231386162-69-1
ML417 是选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体激动剂，EC50=38 nM。它能够促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响小。它对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护活性。
- ¥ 178
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ML192
ML-192, ML 192, CID-1434953, CID1434953, CID 1434953
T33452460331-61-7
ML192 (CID1434953) 是一种具有选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 是一种抑制剂，可抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
- ¥ 273
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7-FluorotryptaMine HCl
7-氟色胺盐酸盐
T77673159730-09-3
7-FluorotryptaMine HCl 是一种有效的芳香单胺 GPRC5A 激动剂，可诱导 GPRC5A 介导的 β-arrestin 募集。7-FluorotryptaMine HCl 可用于研究与免疫和癌症相关的信号通路。
- ¥ 247
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TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base)
TP2158L11824712-70-0
TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。
- ¥ 977
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ELA-14(human) acetate
ELA-14(human) acetate (1886973-05-2 free base)
TP1923L1
ELA-14(human) acetate 是 ELA 的一个片段，它与 APJ 结合，激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路，并类似于其亲本内源性肽诱导受体内化。
- ¥ 520
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GAT211
GAT-211, GAT 211, AZ-4, AZ4, AZ 4
T27405102704-40-5
GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用，可用于研究癫痫。
- ¥ 279
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TRV-120027 TFA
TRV-120027 TFA (1234510-46-3 free base)
TP2158
TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂，可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。
- ¥ 373
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VUF11207 fumarate
T133241785665-61-3
VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7激动剂和高效CXCR7配体，pKi 为 8.1。它可诱导CXCR7的β-arrestin2募集和随后的内在化，pEC50分别为 8.8 和 7.9。
- ¥ 313
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TC14012 acetate
TC14012 acetate(368874-34-4 free base)
TP2112L
TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂，EC50 为 350 nM，可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。
- ¥ 777
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ELA-11 (human) acetate(1784687-32-6 free base)
TP1922L1
ELA-11 (human) acetate(1784687-32-6 free base)是亲和力 apelin 受体激动剂 (Ki = 14 nM)。 ELA-32 的生物活性片段。在体外抑制毛喉素诱导的 cAMP 产生并刺激 β-arrestin 募集。
- ¥ 1300
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ML221
客户已引用
T4390877636-42-5
ML221 是apelin (APJ)拮抗剂，能够抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化，在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中，IC50值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM，EC80值均为 10 nM。
- ¥ 218
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CCX777 is a partial agonist recruited to ACKR3 by β-arrestin-2 and is used in cancer research. |
| 别名 | CCX-777, CCX 777 |
| 分子量 | 593.78 |
| 分子式 | C31H43N7O3S |
| CAS No. | 1226686-36-7 |
| Smiles | COc1ccc2cccnc2c1N1CCCN(CC1)C(CC(=O)NCCN1CCCC1)c1csc(n1)N1CCOCC1 |
| 密度 | 1.250 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (50.51 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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