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信号通路代谢ReductaseAT-007
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AT-007

产品编号 T10393Cas号 2170729-29-8

AT-007 是口服有效的，中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂， IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。

AT-007
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AT-007

纯度: 99.36%
产品编号 T10393Cas号 2170729-29-8

AT-007 是口服有效的，中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂， IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 595现货
5 mg¥ 1,160现货
10 mg¥ 1,880现货
25 mg¥ 3,480现货
50 mg¥ 4,960现货
100 mg¥ 6,860现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,270现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AT-007 is an orally active CNS penetrant Aldose Reductase inhibitor for the treatment of Galactosemia (IC50: 100 pM). It reduces toxic galactitol levels and prevents disease complications in GALT deficiency rats.
靶点活性
Aldose reductase:100 pM
体内活性
AT-007在GALT null大鼠的所有靶组织（肝脏、大脑和血浆）中显著降低了galactitol水平，并且不会增加galactose或Gal-1P水平[2]。
化学信息
分子量425.4
分子式C17H10F3N3O3S2
CAS No.2170729-29-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 35.71 mg/mL (83.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3507 mL11.7536 mL23.5073 mL117.5364 mL
5 mM0.4701 mL2.3507 mL4.7015 mL23.5073 mL
10 mM0.2351 mL1.1754 mL2.3507 mL11.7536 mL
20 mM0.1175 mL0.5877 mL1.1754 mL5.8768 mL
50 mM0.0470 mL0.2351 mL0.4701 mL2.3507 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitAldose ReductaseInhibitorAT-007AT 007AT007
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