Amiprilose (SM 1213) has anti-inflammatory activity and inhibits the proliferation of a variety of hyperproliferative cell types.Amiprilose induces lymphokine-induced macrophage activation and may be used in studies of rheumatoid arthritis and psoriasis.

低浓度Amiprilose hydrochloride（1-100 μg/ml）可刺激小鼠胸腺细胞增殖，并增强人滑膜成纤维细胞在IL-1刺激下的增殖反应[1];在所有三种模型中，浓度为 0.1%（w/v）或更低的Amiprilose hydrochloride对成纤维细胞和角质细胞无毒性，也不干扰等效皮肤和发育中的等效皮肤的分化。在皮肤等效物中进行测试时，Amiprilose hydrochloride浓度在 0.1% 至 0.5% 之间会导致成纤维细胞形态改变，细胞内出现大空泡，浓度高于 5%则具有毒性。在成熟皮肤等效物中，浓度为 1%至 10%的Amiprilose hydrochloride除影响成纤维细胞形态变化外，还影响表皮。在分化过程中，如果发育中的等效皮肤中含有 0.5% 的Amiprilose hydrochloride，表皮角质细胞也会受到影响。[2]

在 8 次连续试验中，90 只卢万（LOU）大鼠和 91 只斯普拉格-道莱（SD）大鼠接受了小鸡 II 型胶原蛋白免疫，并服用了amiprilose HCl 水剂（1 mg/mL）。在 LOU 大鼠中，amiprilose HCl 组的关节炎发病率为 7/46（15%），而水组为 16/44（36%）（P 小于 0.01）。在 SD 大鼠中，实验组的发病率为 28/46（60%），对照组为 33/45（73%）（p 大于 NS），但实验组在第 16 天和第 21 天的关节炎发病率显著较低（p 小于 0.03）。在 LOU 实验中，amiprilose HCl 没有影响抗体滴度或对胶原的迟发型超敏反应，也没有影响 T 细胞亚群的分布。在 1 mg/mL的无毒浓度下，amiprilose HCl 可使培养的兔滑膜成纤维细胞中的 3H 胸苷掺入量降低 78%，并导致出现大量胞质内颗粒/空泡。amiprilose HCl系统还以剂量相关的方式降低了兔滑膜细胞上清液中前列腺素 E2 的水平，降幅高达 73%，但不影响胶原酶活性。[5]