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VPC171
很棒产品编号 T29112Cas号 1018830-99-3
别名 VPC-171, VPC 171, (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮
VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。
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VPC171
很棒 纯度: 99.52%
产品编号 T29112 别名 VPC-171, VPC 171, (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮Cas号 1018830-99-3
VPC171 是一种新型腺苷 A1 受体正变构调节剂 (PAM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 563 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 763 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,330 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,170 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,190 | 现货 |
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Inosine
客户已引用
肌苷, NSC 20262, INO 495
T043758-63-9
Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。
- ¥ 291
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客户已引用 Doxofylline
多索茶碱, Doxophylline
T048069975-86-6
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。
- ¥ 222
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T062583-67-0
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。
- ¥ 128
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T1083L5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
- ¥ 264
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T108358-55-9
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
- ¥ 333
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Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 客户已引用
腺苷-5'-单磷酸一水合物, 5'-AMP monohydrate, 5'-AMP, 5'-Adenylic acid
T0853L18422-05-4
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸，用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂，对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
- ¥ 331
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茶碱乙酸, Theophyllineacetic acid, Theophylline-7-acetic acid, Carboxymethyltheophylline, acetyloxytheophylline
T2205652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 239
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Diphylline 客户已引用
二羟丙茶碱, Dyphylline, Diprophylline
T0892479-18-5
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
- ¥ 247
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T00706493-05-6
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- ¥ 153
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客户已引用 CPI-444
V81444, ciforadenant
T71831202402-40-1
CPI-444 (V81444) 是一种选择性的，可口服的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。
- ¥ 393
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Aminophylline
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Aminophylline (Phyllocontin) 是一种竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂，具有支气管扩张作用。它是竞争性的腺苷受体拮抗剂，有用于哮喘研究的潜力。
- ¥ 188
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Adenosine antagonist-1
T10248431040-19-6In house
Adenosine antagonist-1 可作为一种腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。
- ¥ 2130
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | VPC171 is a novel adenosine A1 receptor positive allosteric modulator (PAM). |
| 体内活性 | VCP171在神经损伤与对照动物中，均在lamina I和lamina II神经元上产生了更强的eEPSC振幅抑制[2]。 |
| 别名 | VPC-171, VPC 171, (2-氨基-4-(3-(三氟甲基)苯基)噻吩-3-基)(苯基)甲酮 |
| 分子量 | 347.35 |
| 分子式 | C18H12F3NOS |
| CAS No. | 1018830-99-3 |
| Smiles | Nc1scc(c1C(=O)c1ccccc1)-c1cccc(c1)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.345 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (158.34 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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