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Tebipenem Pivoxil

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产品编号 T6231Cas号 161715-24-8
别名 替​比​培​南​匹​酯, Orapenem, ME1211

Tebipenem Pivoxil (Orapenem) 是一种碳青霉烯类新型口服抗生素。

Tebipenem Pivoxil
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Tebipenem pivoxil hydrochlorideT75288211558-19-9
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Tebipenem Pivoxil

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纯度: 99.32%
产品编号 T6231 别名 替​比​培​南​匹​酯, Orapenem, ME1211Cas号 161715-24-8

Tebipenem Pivoxil (Orapenem) 是一种碳青霉烯类新型口服抗生素。

规格价格库存数量
1 mg¥ 291现货
2 mg¥ 369现货
5 mg¥ 496现货
10 mg¥ 787现货
25 mg¥ 1,280现货
50 mg¥ 1,860现货
100 mg¥ 2,980现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 546现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tebipenem Pivoxil (Orapenem) , an orally activity carbapenem antibiotic, is utilized in treating otolaryngologic and respiratory infections.
体外活性
Tebipenem Pivoxil由于具有多种肠道吸收途径，包括OATP1A2和OATP2B1等摄取转运体以及简单扩散，因此具有高肠道顶膜渗透性。[1] Tebipenem Pivoxil迅速转化为其活性形式Tebipenem (TBPM)。在小鼠、大鼠、狗和猴子中，Tebipenem Pivoxil的吸收速度快，生物利用度分别为71.4%、59.1%、34.8%和44.9%。[2] Tebipenem在MIC的两倍浓度下，自暴露后2小时起就表现出最强的杀菌活性。Tebipenem对PBP 1A和PBP 2B（高分子量酶）以及对PBP 3（低分子量酶）具有更高的亲和力，而对PBP 2X的亲和力较低。[3] Tebipenem对Neisseria gonorrhoeae具有强大的活性，其活性与口服抗生素中活性最强的cefixime相当。[4]
体内活性
Tebipenem Pivoxil 在中耳炎动物模型中的生存率为83%，与Amoxicillin的25%生存率和对照组的0%生存率相比较。[5] 在低微摩尔浓度下，Tebipenem 对着色底物nitrocefin表现出缓慢紧密结合的抑制作用。Tebipenem-酰酶复合体稳定性超过90分钟，以共价结合化合物和结合的逆醛酮裂解产物的混合体形式存在。[6]
别名替​比​培​南​匹​酯, Orapenem, ME1211
化学信息
分子量497.63
分子式C22H31N3O6S2
CAS No.161715-24-8
SmilesC(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)C=1N2[C@@]([C@@]([C@@H](C)O)(C2=O)[H])([C@@H](C)C1SC3CN(C3)C4=NCCS4)[H]
密度1.50 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 81 mg/mL (162.8 mM)
DMSO: 92 mg/mL (184.9 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0095 mL10.0476 mL20.0953 mL100.4763 mL
5 mM0.4019 mL2.0095 mL4.0191 mL20.0953 mL
10 mM0.2010 mL1.0048 mL2.0095 mL10.0476 mL
20 mM0.1005 mL0.5024 mL1.0048 mL5.0238 mL
50 mM0.0402 mL0.2010 mL0.4019 mL2.0095 mL
100 mM0.0201 mL0.1005 mL0.2010 mL1.0048 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Antibioticbroad antibacterial spectrumL 084penicillin-binding proteininhibitL-084Inhibitororally activeME-1211Haemophilus influenzaL084BacterialTebipenem PivoxilErythromycin-resistant Streptococcus pneumoniaStreptococcus pneumoniaME 1211

评论列表

4个月前
5.0
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233
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