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TC14012 acetate

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产品编号 TP2112L
别名 TC14012 acetate(368874-34-4 free base)

TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂，EC50 为 350 nM，可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。

TC14012 acetate
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TC14012 acetate

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纯度: 99.71%
产品编号 TP2112L 别名 TC14012 acetate(368874-34-4 free base)

TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂，EC50 为 350 nM，可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 777现货
5 mg¥ 3,190现货
10 mg¥ 4,670现货
25 mg¥ 7,380现货
50 mg¥ 9,980现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
TC14012 acetate is a serum-stable derivative of T140 which is a selective and peptidomimetic CXCR4 antagonist with an IC50 of 19.3 nM. TC14012 is also a potent CXCR7 agonist with an EC50 of 350 nM for recruiting β-arrestin 2 to CXCR7. TC14012 has anti-cancer activity and anti-HIV activity.
靶点活性
CXCR4:19.3 nM, CXCR7:350 nM (EC50)
体外活性
TC14012（1 mM）能够抑制超过95% CXCR4表达细胞被HXB2（X4）或89.6（双向型）株的感染。然而，TC14012（1 mM）并不能完全阻止CCR5表达细胞被SF162（R5）或89.6（双向型）株的感染。在自然表达CXCR7但不表达CXCR4的U373细胞中，TC14012能导致erk 1/2磷酸化。CXCR7及CXCR7-Cter4嵌合体在TC14012刺激下能够招募阿瑞斯廷，而CXCR4及CXCR4-Cter7则无反应。
别名TC14012 acetate(368874-34-4 free base)
化学信息
分子量2126.47
分子式C92H144N34O21S2
Smiles[H]N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H]1CSSC[C@@H](C(N[C@H](C(N)=O)CCCNC(N)=N)=O)NC([C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H]2CCCN2C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC1=O)CC3=CC=C(C=C3)O)=O)CCCNC(N)=O)=O)CCCCN)=O)CCCNC(N)=O)=O)=O)CC4=CC=C(C=C4)O)=O)CCCNC(N)=N)=O)CCCNC(N)=O)=O)=O)CC5=CC6=CC=CC=C6C=C5)=O)CCCNC(N)=N)=O)CCCNC(N)=N.CC(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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