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SC57666

产品编号 T12860Cas号 158959-32-1

SC57666是一种具有高选择性的 COX2 抑制剂(IC50 值为26 nM),对COX1不显示活性。

SC57666
TargetMol

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SC57666

纯度: 99.48%
产品编号 T12860Cas号 158959-32-1

SC57666是一种具有高选择性的 COX2 抑制剂(IC50 值为26 nM),对COX1不显示活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,990现货
5 mg¥ 4,290现货
10 mg¥ 5,970现货
25 mg¥ 8,870现货
50 mg¥ 12,200现货
100 mg¥ 16,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 4,730现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SC57666 is a highly selective COX2 inhibitor (IC50 at 26 nM) that shows no activity against COX1.
靶点活性
COX-2:26 nM
体外活性
SC57666在稳定转染有人类COX同工酶的CHO细胞中展现出对COX2的强效抑制作用(IC50为3.2±0.8 nM),对COX1的选择性超过1000倍(IC50=6000±1900 nM)[1]。
体内活性
在佐剂诱导的关节炎模型中,SC57666展现了口服活性,其ED50为1.7 mpk。当以600 mpk剂量口服给予后,SC57666在小鼠中5小时后不会导致胃部损伤。相似地,当以200 mpk剂量口服给予大鼠后,72小时内未观察到肠道损害[2]。
化学信息
分子量316.39
分子式C18H17FO2S
CAS No.158959-32-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (284.5 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1607 mL15.8033 mL31.6066 mL158.0328 mL
5 mM0.6321 mL3.1607 mL6.3213 mL31.6066 mL
10 mM0.3161 mL1.5803 mL3.1607 mL15.8033 mL
20 mM0.1580 mL0.7902 mL1.5803 mL7.9016 mL
50 mM0.0632 mL0.3161 mL0.6321 mL3.1607 mL
100 mM0.0316 mL0.1580 mL0.3161 mL1.5803 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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