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SC-58125

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产品编号 T23333Cas号 162054-19-5
别名 SC 58125, 1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑

SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂,IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性,还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。

SC-58125
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SC-58125

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纯度: 99.81%
产品编号 T23333 别名 SC 58125, 1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑Cas号 162054-19-5

SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂,IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性,还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 147现货
2 mg¥ 198现货
5 mg¥ 347现货
10 mg¥ 588现货
25 mg¥ 1,090现货
50 mg¥ 1,630现货
100 mg¥ 2,350现货
200 mg¥ 3,360现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 458现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SC-58125 is a selective cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, with an IC50 of 0.04 μM. SC-58125 exhibits antitumor activity in vitro and in vivo, and it also can inhibit edema at the inflammatory site and is analgesic
靶点活性
COX-2:0.04 μM
体外活性
SC-58125 treatment on the growth of human colon carcinoma cells in nude mice.?Delaying treatment by 2, 4, or 7 weeks following implantation of the carcinoma cells resulted in a significant inhibition of tumor growth.?Furthermore, short-term (48 hours) treatment with SC-58125 was sufficient to attenuate tumor growth for up to 15 days.?SC-58125 treatment did not alter the rate at which cells underwent apoptosis, but did result in a delayed progression through the cell cycle at the G(2)/M transition.?Accordingly, p34(cdc2) protein levels and activity were decreased following SC-58125 treatment.SC-58125 primarily exerts a cytostatic effect in vivo, which is likely to be mediated through inhibition of progression through the G(2)/M phase of the cell cycle
别名SC 58125, 1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑
化学信息
分子量384.35
分子式C17H12F4N2O2S
CAS No.162054-19-5
SmilesCS(=O)(=O)c1ccc(cc1)-n1nc(cc1-c1ccc(F)cc1)C(F)(F)F
密度1.41g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 9 mg/mL (23.42 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6018 mL13.0090 mL26.0180 mL130.0898 mL
5 mM0.5204 mL2.6018 mL5.2036 mL26.0180 mL
10 mM0.2602 mL1.3009 mL2.6018 mL13.0090 mL
20 mM0.1301 mL0.6504 mL1.3009 mL6.5045 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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