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Prostaglandin D2

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产品编号 T13831Cas号 41598-07-6
别名 前列腺素D2, PGD2

Prostaglandin D2 (PGD2) (PGD2) 是哺乳动物大脑中主要产生的前列腺素之一,为最有效的内源性睡眠促进剂之一,并通过抑制炎症发挥保护作用。

Prostaglandin D2

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纯度: 100%
产品编号 T13831 别名 前列腺素D2, PGD2Cas号 41598-07-6

Prostaglandin D2 (PGD2) (PGD2) 是哺乳动物大脑中主要产生的前列腺素之一,为最有效的内源性睡眠促进剂之一,并通过抑制炎症发挥保护作用。

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100 μg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Prostaglandin D2 (PGD2) is one of the major PGs actively produced in the brain of various mammals,and is a potent endogenous sleep promoting substances.
体内活性
Prostaglandin D2 (PGD2)是最强效的天然促睡眠物质之一。PGD2激活PGD2受体(DPR),并在野生型(WT)小鼠中增加细胞外腺苷水平,但在DPR基因敲除(KO)小鼠中不增加,这表明PGD2诱导的睡眠依赖于DPR,而腺苷可能是介导PGD2催眠效应的信号分子。本研究旨在确定腺苷A2A受体(A2AR)在PGD2诱导的睡眠中的作用。我们在20:00至2:00之间向WT和A2AR KO小鼠的侧脑室灌注PGD2,持续6小时,并同时记录脑电图和肌电图。在WT小鼠中,PGD2灌注剂量依赖性地增加非快速眼动(non-REM, NREM)睡眠,其分别为10、20和50 pmol/min剂量时,与对照组相比分别增加了139.1%、145.0%和202.7%。20和50 pmol/min的PGD2灌注量在6小时PGD2灌注期间和灌注后4小时内也分别将WT小鼠的REM睡眠增加到148.9%和166.7%。然而,在A2AR KO小鼠中,10 pmol/min的PGD2灌注未改变睡眠模式,而较高剂量的20和50 pmol/min在6小时PGD2灌注期间分别将NREM睡眠增加到117.5%和155.6%,但在灌注后期间未改变睡眠。此外,在两种基因型小鼠中,50 pmol/min的PGD2灌注显著增加了睡眠片段数量,但只在WT小鼠中增加了片段持续时间。
别名前列腺素D2, PGD2
化学信息
分子量352.47
分子式C20H32O5
CAS No.41598-07-6
SmilesCCCCC[C@H](O)\C=C\[C@@H]1[C@@H](C\C=C/CCCC(O)=O)[C@@H](O)CC1=O
密度1.0601 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 67.5 mg/mL (191.5 mM), Sonication and heating are recommended.
DMSO: 45.0 mg/mL (127.7 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8371 mL14.1856 mL28.3712 mL141.8560 mL
5 mM0.5674 mL2.8371 mL5.6742 mL28.3712 mL
10 mM0.2837 mL1.4186 mL2.8371 mL14.1856 mL
20 mM0.1419 mL0.7093 mL1.4186 mL7.0928 mL
50 mM0.0567 mL0.2837 mL0.5674 mL2.8371 mL
100 mM0.0284 mL0.1419 mL0.2837 mL1.4186 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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