购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Piclamilast
产品编号 T23154Cas号 144035-83-6
别名 吡拉米司特, RPR 73401, RP 73401
Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂，对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
Piclamilast
产品编号 T23154 别名 吡拉米司特, RPR 73401, RP 73401Cas号 144035-83-6
Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂，对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 396 | 期货 | |
| 5 mg | ¥ 993 | 期货 | |
| 10 mg | ¥ 1,570 | 期货 | |
| 25 mg | ¥ 2,730 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 3,970 | 期货 | |
| 100 mg | ¥ 5,790 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Piclamilast"相关的抑制剂
Doxofylline
Doxophylline, 多索茶碱
T048069975-86-6
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。
- ¥ 222
规格
数量
Theobromine
可可碱, 3, 7-Dimethylxanthine, 3,7-Dimethylxanthine
T062583-67-0
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。
- ¥ 128
规格
数量
Apremilast
阿普斯特, CC-10004, 阿普司特
T2923608141-41-9
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。
- ¥ 198
规格
数量
Theophylline
Theo-24, 1,3-Dimethylxanthine, 茶碱
T108358-55-9
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
- ¥ 333
规格
数量
Icariin
客户已引用
淫羊藿苷, 淫羊藿甙, Ieariline
T2855489-32-7
Icariin (Ieariline) 属于黄酮醇苷类天然产物，可抑制 PDE5 和 PDE4 活性 (IC50=432/73.50 μM)，也是一种 PPARα 激活剂。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Indomethacin 客户已引用
Indocin, Indometacine, 吲哚美辛, Indomethacine, Indometacin
T045853-86-1
Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18/26 nM)，具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂，具有抗肿瘤和抗感染活性。
- ¥ 367
规格
数量
客户已引用 Theophylline monohydrate
茶碱一水合物, Quibron
T1083L5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
- ¥ 264
规格
数量
Isoprenaline hydrochloride 客户已引用
NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl, 盐酸异丙肾上腺素
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 Roflumilast 客户已引用
罗氟司特, B9302-107, BYK 20869, APTA 2217, BY 217
T1024162401-32-3
Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。
- ¥ 185
规格
数量
客户已引用 Vardenafil hydrochloride
伐地那非, 盐酸伐地那非
T8405224785-91-5
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。
- ¥ 115
规格
数量
选择批次:
纯度:98.28%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Piclamilast (RP 73401) is a PDE4 inhibitor. |
| 靶点活性 | PDE2:40 μM, PDE3:>100 μM, PDE4:16 nM (pig aorta), PDE4:2 nM (eosinophil soluble), PDE5:14 μM, PDE1:>100 μM |
| 体外活性 | Piclamilast预处理明显抑制了通过激活AP-1和在Ser63位点上磷酸化c-Jun涉及的机制对23个基因的变化[1]。Piclamilast在猪主动脉和嗜酸性粒细胞可溶性物中的IC50分别为16 nM和2 nM。Piclamilast对PDE1、PDE2、PDE3和PDE5的IC50值分别大于100 μM、40 μM、大于100 μM和14 μM[4]。 |
| 体内活性 | 初步的体内研究显示，在接受了NB4白血病细胞移植的严重联合免疫缺陷小鼠中，piclamilast增强ATRA诱导的髓系成熟，转化为治疗效益[2]。 |
| 别名 | 吡拉米司特, RPR 73401, RP 73401 |
| 分子量 | 381.25 |
| 分子式 | C18H18Cl2N2O3 |
| CAS No. | 144035-83-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | H2O: ＜ 1 mg/ml (insoluble)  |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
预览
Related Tags: buy Piclamilast | purchase Piclamilast | Piclamilast cost | order Piclamilast | Piclamilast chemical structure | Piclamilast in vivo | Piclamilast in vitro | Piclamilast formula | Piclamilast molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
