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Nifuroxazide
产品编号 T1563Cas号 965-52-6
别名 Diarlidan, 硝呋齐特, Nifuroxazid, Dicoferin, 硝呋酚酰肼
Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。
Nifuroxazide
产品编号 T1563 别名 Diarlidan, 硝呋齐特, Nifuroxazid, Dicoferin, 硝呋酚酰肼Cas号 965-52-6
Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 213 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 417 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 462 | 现货 |
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Dimethyl sulfoxide
客户已引用
二甲基亚砜, Methyl Sulfoxide, DMSO
T034167-68-5
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。
- ¥ 282
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客户已引用 Neomycin sulfate 客户已引用
Framycin sulfate, 硫酸新霉素
T09501405-10-3
Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。
- ¥ 242
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客户已引用 Sulfamethoxazole sodium
磺胺甲恶唑钠, 新诺明钠, Ro 4-2130 sodium
T81394563-84-2
Sulfamethoxazole sodium (Ro 4-2130 sodium) 是一种磺胺类抗菌素。它常用于各种尿道病原体的研究，与 Trimethoprim 联用，可用于尿路感染的研究。
- ¥ 118
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Sulfamethoxazole sodium
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Doxycycline
客户已引用
Vibramycin, 多西环素, Doxiciclina, Doxytetracycline, Doxycyclinum, 强力霉素
T1687564-25-0
Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
- ¥ 398
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客户已引用 Kanamycin sulfate
硫酸卡那霉素, Ophtalmokalixan, Kanamycin monosulfate, Kanamycin A monosulfate
T079325389-94-0
Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，通过与细菌 70S 核糖体亚基结合来干扰蛋白质合成。Kanamycin sulfate 具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。
- ¥ 150
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Ampicillin sodium 客户已引用
Domicillin, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt, Penialmen, 氨苄西林钠, Citteral
T638669-52-3
Ampicillin sodium (Domicillin) 是Ampicillin 的钠盐形式，是Ampicillin 的广谱半合成衍生物。它通过与青霉素结合蛋白结合来抑制细菌细胞壁的合成，从而抑制肽聚糖的合成，肽聚糖是细菌细胞壁的关键成分。
- ¥ 395
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Nifuroxazide (Diarlidan) is an orally available and cell-permeable nitrofuran-based antidiarrheal agent. It has the inhibitory effect against the activation of cellular STAT1/3/5 transcription. |
| 体内活性 | Nifuroxazide不影响Akt 或 MAPK 磷酸化。其通过减少Jak激酶自身磷酸化阻碍STAT3组成型磷酸化,从而抑制骨髓瘤细胞存活性,但对正常外周血单核细胞无影响。 Nifuroxazide可使TYK2和Jak的酪氨酸磷酸化降低,但不影响EGF受体酪氨酸激酶或Src激酶,表明Nifuroxazide对TYK2和Jak2具有一定选择性。通过减少Jak激酶自身磷酸化,Nifuroxazide抑制MM细胞中STAT3的组成型磷酸化,并下调STAT3的靶基因Mcl-1。 Nifuroxazide会造成含STAT3活化的初级骨髓瘤细胞和细胞系的存活性降低,但对正常外周血单核细胞无影响。Nifuroxazide会阻断骨髓基质细胞为骨髓瘤细胞提供的存活信号。与STAT3与其他细胞通路的相互作用相比,Nifuroxazide与组蛋白去乙酰化酶抑制剂缩肽或MEK抑制剂UO126结合时细胞毒性更强。 |
| 别名 | Diarlidan, 硝呋齐特, Nifuroxazid, Dicoferin, 硝呋酚酰肼 |
| 分子量 | 275.22 |
| 分子式 | C12H9N3O5 |
| CAS No. | 965-52-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 18.33 mg/mL (66.61 mM)  H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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