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Nifuroxazide
很棒产品编号 T1563Cas号 965-52-6
别名 硝呋齐特, 硝呋酚酰肼, Nifuroxazid, Dicoferin, Diarlidan
Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。
Nifuroxazide
很棒 纯度: 99.87%
产品编号 T1563 别名 硝呋齐特, 硝呋酚酰肼, Nifuroxazid, Dicoferin, DiarlidanCas号 965-52-6
Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 213 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 417 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 462 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Nifuroxazide (Diarlidan) is an orally available and cell-permeable nitrofuran-based antidiarrheal agent. It has the inhibitory effect against the activation of cellular STAT1/3/5 transcription. |
| 体内活性 | Nifuroxazide不影响Akt 或 MAPK 磷酸化。其通过减少Jak激酶自身磷酸化阻碍STAT3组成型磷酸化,从而抑制骨髓瘤细胞存活性,但对正常外周血单核细胞无影响。 Nifuroxazide可使TYK2和Jak的酪氨酸磷酸化降低,但不影响EGF受体酪氨酸激酶或Src激酶,表明Nifuroxazide对TYK2和Jak2具有一定选择性。通过减少Jak激酶自身磷酸化,Nifuroxazide抑制MM细胞中STAT3的组成型磷酸化,并下调STAT3的靶基因Mcl-1。 Nifuroxazide会造成含STAT3活化的初级骨髓瘤细胞和细胞系的存活性降低,但对正常外周血单核细胞无影响。Nifuroxazide会阻断骨髓基质细胞为骨髓瘤细胞提供的存活信号。与STAT3与其他细胞通路的相互作用相比,Nifuroxazide与组蛋白去乙酰化酶抑制剂缩肽或MEK抑制剂UO126结合时细胞毒性更强。 |
| 别名 | 硝呋齐特, 硝呋酚酰肼, Nifuroxazid, Dicoferin, Diarlidan |
| 分子量 | 275.22 |
| 分子式 | C12H9N3O5 |
| CAS No. | 965-52-6 |
| Smiles | OC1=CC=C(C=C1)C(=O)N\N=C\C1=CC=C(O1)[N+]([O-])=O |
| 密度 | 1.3877 g/cm3 (Estimated) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 18.33 mg/mL (66.61 mM)  H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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体内实验配液计算器
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剂量转换
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