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Navarixin

产品编号 T7130Cas号 473727-83-2
别名 MK-7123, SCH 527123

Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂,对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM,对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。

Navarixin
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Navarixin

纯度: 98.63%
产品编号 T7130 别名 MK-7123, SCH 527123Cas号 473727-83-2

Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂,对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM,对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 388现货
5 mg¥ 816现货
10 mg¥ 1,220现货
25 mg¥ 2,190现货
50 mg¥ 3,290现货
100 mg¥ 4,970现货
500 mg¥ 9,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 863现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Navarixin (MK-7123)(SCH527123) is a novel, selective CXC chemokine receptor 2(CXCR2) antagonist that inhibits neutrophil activation and modulates neutrophil trafficking in animal models, characteristics that may be beneficial in the treatment of conditions with unbalanced pulmonary neutrophilia.
靶点活性
CXCR2 (rat):0.2 nM (Kd), CXCR1 (cynomolgus):41 nM (Kd), CXCR2 (mouse):0.2 nM (Kd), [125I]-CXCL8-CXCR2:0.97 nM (IC50), CXCR2 (cynomolgus):0.08 nM (Kd), [125I]-CXCL8-CXCR1:43 nM (IC50)
体外活性
Navarixin is a potent, allosteric antagonist of both CXCR1 and CXCR2, with Kd values of 41 nM for cynomolgus CXCR1 and 0.20 nM, 0.20 nM, 0.08 nM for mouse, rat and cynomolgus monkey CXCR2, respectivelly[1].
别名MK-7123, SCH 527123
化学信息
分子量397.42
分子式C21H23N3O5
CAS No.473727-83-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (138.39 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5162 mL12.5811 mL25.1623 mL125.8115 mL
5 mM0.5032 mL2.5162 mL5.0325 mL25.1623 mL
10 mM0.2516 mL1.2581 mL2.5162 mL12.5811 mL
20 mM0.1258 mL0.6291 mL1.2581 mL6.2906 mL
50 mM0.0503 mL0.2516 mL0.5032 mL2.5162 mL
100 mM0.0252 mL0.1258 mL0.2516 mL1.2581 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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