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MYCi361

Rating icon 很棒
产品编号 T12132Cas号 2289690-31-7
别名 NUCC-0196361

MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。

MYCi361
TargetMol

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MYCi361

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纯度: 99.52%
产品编号 T12132 别名 NUCC-0196361Cas号 2289690-31-7

MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,060现货
5 mg¥ 2,630现货
10 mg¥ 3,930现货
25 mg¥ 6,160现货
50 mg¥ 8,290现货
100 mg¥ 11,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,230现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
MYCi361 (NUCC-0196361) is an inhibitor of MYC (binding to MYC with Kd of 3.2 μM).
靶点活性
MYC:3.2 μM(Kd)
体外活性
MYCi361 is a small-molecule MYC inhibitors that inhibits the viability of MYC-dependent cancer cells including prostate cancer (MycCaP, LNCaP, and PC3), leukemia (MV4-11), lymphoma (HL-60 and P493-6), and neuroblastoma (SK-N-B2) with low-micromolar IC50 values[1].
体内活性
MYC inhibitor 361 (MYCi361), suppressed in vivo tumor growth in mice, increased tumor immune cell infiltration, upregulated PD-L1 on tumors, and sensitized tumors to anti-PD1 immunotherapy.
动物实验
FVB or NSG male mice of 6-8 weeks of age and 25 g bearing established MycCaP tumors.MYCi361 treatment i.p. initially at 50 mg/kg twice daily for 2 days, then 70 mg/kg/day for 9 days
别名NUCC-0196361
化学信息
分子量594.86
分子式C26H16ClF9N2O2
CAS No.2289690-31-7
SmilesCn1nc(cc1-c1ccc(OCc2ccc(Cl)cc2)c(c1O)-c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (168.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6811 mL8.4053 mL16.8107 mL84.0534 mL
5 mM0.3362 mL1.6811 mL3.3621 mL16.8107 mL
10 mM0.1681 mL0.8405 mL1.6811 mL8.4053 mL
20 mM0.0841 mL0.4203 mL0.8405 mL4.2027 mL
50 mM0.0336 mL0.1681 mL0.3362 mL1.6811 mL
100 mM0.0168 mL0.0841 mL0.1681 mL0.8405 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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