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JNJ-64619178

Name: JNJ-64619178
Brand: TargetMol
SKU: T15624
Price: 828 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T15624Cas号 2086772-26-9

JNJ-64619178 是一种选择性的、口服活性的、假不可逆的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 抑制剂，IC50为 0.14 nM，有用于肺癌的研究潜力。

为众多的药物研发团队赋能，

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JNJ-64619178

很棒

纯度: 99.63%

产品编号 T15624Cas号 2086772-26-9

JNJ-64619178 是一种选择性的、口服活性的、假不可逆的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 抑制剂，IC50为 0.14 nM，有用于肺癌的研究潜力。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 828	现货
5 mg	¥ 2,380	现货
10 mg	¥ 3,970	现货
25 mg	¥ 6,380	现货
50 mg	¥ 8,590	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 2,550	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	JNJ-64619178 is a selective, orally active, and pseudo-irreversible inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (IC50: 0.14 nM). It has effective activity In lung cancer.
靶点活性	PRMT5:0.14 nM
体外活性	JNJ-64619178展现了广泛且有效的细胞生长抑制作用。它同时与PRMT5/MEP50复合体的S-adenosylmethionine (SAM)与蛋白质底物结合位点结合，采用伪不可逆的作用方式[1]。
体内活性	在多个非小细胞肺癌和小细胞肺癌小鼠移植模型中，JNJ-64619178 (p.o.)有效抑制了剪接机制组成部分及甲基化酶直接底物SMD1/3蛋白的二甲基化[1]。

化学信息

分子量	483.36
分子式	C₂₂H₂₃BrN₆O₂
CAS No.	2086772-26-9
Smiles	Nc1nc2cc(CC[C@H]3C[C@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n3ccc4c(N)ncnc34)ccc2cc1Br
密度	1.79 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 120 mg/mL (248.26 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0689 mL	10.3443 mL	20.6885 mL	103.4426 mL
5 mM	0.4138 mL	2.0689 mL	4.1377 mL	20.6885 mL
10 mM	0.2069 mL	1.0344 mL	2.0689 mL	10.3443 mL
20 mM	0.1034 mL	0.5172 mL	1.0344 mL	5.1721 mL
50 mM	0.0414 mL	0.2069 mL	0.4138 mL	2.0689 mL
100 mM	0.0207 mL	0.1034 mL	0.2069 mL	1.0344 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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inhibitJNJ-64619178JNJ64619178InhibitorHistone MethyltransferaseOnametostatJNJ 64619178

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