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GV-58 是选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂,EC50值分别为7.21和8.81uM。它对 CDK 激酶活性的抑制作用减少了 20 倍。
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GV-58 是选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂,EC50值分别为7.21和8.81uM。它对 CDK 激酶活性的抑制作用减少了 20 倍。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 578 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,180 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,380 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,560 | 现货 | |
500 mg | ¥ 14,900 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,580 | 现货 |
产品描述 | GV-58 is a selective N- and P/Q-type Ca2+ channels agonist (EC50: 7.21/8.81 uM for N-type/P-Q-type Ca2+ channel). The inhibitory of GV-58 is 20-fold fewer for CDK kinases activity. |
靶点活性 | Ca2+ channel, N-type:7.21 uM, Ca2+ channel, P/Q-type:8.81 uM |
体外活性 | 与母体分子(R)-roscovitine相比,GV-58的cyclin-dependent kinase抑制效果弱20倍,Ca2+通道激动效果强3至4倍,且作为Ca2+通道激动剂的功效提高了4倍。在我们测试的L型α亚单位(Cav1.3)上,GV-58在高达100μm的浓度下未表现出任何激动活性。 |
分子量 | 374.5 |
分子式 | C18H26N6OS |
CAS No. | 1402821-41-3 |
Smiles | CCCn1cnc2c(NCc3ccc(C)s3)nc(N[C@H](CC)CO)nc12 |
密度 | 1.33 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (240.32 mM), Sonication is recommended. Methanol: 55 mg/mL (146.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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