购物车

全部删除
您的购物车当前为空

Fingolimod

Name: Fingolimod
Brand: TargetMol
SKU: T7939
Price: 457 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T7939Cas号 162359-55-9

别名 芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇

Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

Fingolimod

很棒

纯度: 99.60%

产品编号 T7939 别名 芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇Cas号 162359-55-9

Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

规格	价格	库存
100 mg	¥ 457	现货
500 mg	¥ 1,255	现货
1 g	¥ 1,570	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

"Fingolimod"的相关化合物库

EMA 上市药物库

EMA Approved Drug Library

L1020657 化合物

获取报价

生物碱类天然产物库

Alkaloid Natural Product Library

L6110500 化合物

获取报价

药物功能重定位化合物库

Drug Repurposing Compound Library

L92004921 化合物

获取报价

经典已知活性库

Bioactive Compound Library

L400017100 化合物

获取报价

FDA 上市激酶抑制剂库

FDA-Approved Kinase Inhibitor Library

L1610263 化合物

获取报价

高通量筛选天然产物库

Natural Product Library for HTS

L60004533 化合物

获取报价

已知活性化合物库

Bioactive Compounds Library Max

L401025682 化合物

获取报价

天然产物库

Natural Product Library

L60103840 化合物

获取报价

激酶抑制剂库

Kinase Inhibitor Library

L16002840 化合物

获取报价

抑制剂库

Inhibitor Library

L20009730 化合物

获取报价

选择批次:

纯度:99.60%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

COA HPLC HNMR LCMS 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	Fingolimod (FTY-720A) is an antagonist of sphingosine 1-phosphate (S1P) (IC50 of 0.033 nM in K562 and NK cells).
靶点活性	S1P1:0.033 nM
体外活性	Fingolimod通过抑制溶血磷脂酶自噬毒素来降低LPA合成。Fingolimod治疗与轴突cAMP的显著增加相关，这对于轴突生长至关重要。此外，Fingolimod显著减少了受伤神经中的LPA水平。PF-8380治疗与髓鞘厚度的改善相关[1]。
细胞实验	Sciatic nerve crush was performed in wildtype C57BL/6, in immunodeficient Rag1 (-/-) and Foxn1 (-/-) mice.?Analyses were based on walking track analysis and electrophysiology, histology, and cAMP formation.?Quantification of different LPA species was performed by liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry.?Furthermore, functional consequences of autotaxin inhibition by the specific inhibitor PF-8380 and the impact of fingolimod on early cytokine release in the injured sciatic nerve were investigated[1].
别名	芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇

化学信息

分子量	307.47
分子式	C₁₉H₃₃NO₂
CAS No.	162359-55-9
Smiles	CCCCCCCCc1ccc(CCC(N)(CO)CO)cc1
密度	1.016 g/cm3

储存&溶解度

存储

keep away from direct sunlight,store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

Methanol: 30 mg/mL (97.57 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: 7.69 mg/mL (25.01 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.2523 mL	16.2617 mL	32.5235 mL	162.6175 mL
5 mM	0.6505 mL	3.2523 mL	6.5047 mL	32.5235 mL
10 mM	0.3252 mL	1.6262 mL	3.2523 mL	16.2617 mL
20 mM	0.1626 mL	0.8131 mL	1.6262 mL	8.1309 mL

	1mg	5mg	10mg	50mg
50 mM	0.0650 mL	0.3252 mL	0.6505 mL	3.2523 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

LPL ReceptorInhibitorFingolimodinhibitFTY720PAKFTY 720Lysophospholipid Receptorp21 activated kinases

评论列表

评论内容

Fingolimod

Fingolimod

与"Fingolimod"相关的抑制剂

"Fingolimod"的相关化合物库

产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

关键词

评论列表