Chlorthalidone is a benzenesulfonamide-phthalimidine that tautomerizes to a BENZOPHENONES form. It is considered a thiazide-like diuretic.

Chlorthalidone 是一种类似噻嗪的利尿剂，口服后2-6小时达到血清浓度峰值。Chlorthalidone 的半衰期约为42(范围29-55)小时，长期服药后可达45-60小时，但个体间差异较大。该化合物通过肾脏无变化排泄，在18小时时呈现最大利尿效应，并持续超过48小时。研究表明，每日25毫克剂量的Chlorthalidone 与更高剂量相比，几乎同样有效，且低钾血症风险更小[1]。Chlorthalidone 能降低草酸钙结石的复发，但氢氧化镁则无此效果。在预防复发性草酸钙肾结石方面，Chlorthalidone 和氢氧化镁的有效性经双盲随机分配设计评估，给药剂量为每日25或50毫克Chlorthalidone，以及650或1300毫克氢氧化镁或相同的安慰剂。与治疗前相比，所有组的结石事件显著减少。安慰剂组结石发生率比预期减少了56.1%（p<0.01），而低剂量和高剂量氢氧化镁组分别减少了73.9%和62.3%（p<0.001和p<0.01）。Chlorthalidone 治疗的患者结石发生率比预期减少了90.1%，两种剂量的效果类似。Chlorthalidone 与安慰剂或氢氧化镁相比较，其效果显著更优（p<0.01）。安慰剂或无效治疗导致结石事件大幅减少，这凸显了当使用历史对照时可能出现的积极治疗偏见，并证明了正确实验设计的必要性[2]。