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Anle138b

产品编号 T5447Cas号 882697-00-9

Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

Anle138b
TargetMol

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Anle138b

纯度: 98.76%
产品编号 T5447Cas号 882697-00-9

Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

规格价格库存数量
1 mg¥ 139现货
5 mg¥ 248现货
10 mg¥ 397现货
25 mg¥ 713现货
50 mg¥ 1,070现货
100 mg¥ 1,600现货
200 mg¥ 2,350现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 273现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Anle138b: a novel oligomer modulator for disease-modifying therapy of neurodegenerative diseases such as prion and Parkinson's disease
体外活性
在体外实验中,anle138b 阻断了朊蛋白(PrPSc)的病理性聚集体的形成,以及在帕金森病(PD)及其他α-突触核蛋白病,如路易体痴呆(DLB)和多系统萎缩(MSA)中沉积的α-突触核蛋白(α-syn)。
体内活性
Anle138b 强效抑制了包括 BSE 衍生和人类朊蛋白在内的所有测试过的朊蛋白菌株。Anle138b 显示出对病理性聚集体的结构依赖性结合,并在体外和体内强力抑制了朊蛋白和 α-突触核蛋白形成病理性寡聚体的过程。在朊蛋白病的小鼠模型以及三种不同的 PD(帕金森病)小鼠模型中,anle138b 强效地抑制了寡聚体积累、神经元退化以及疾病进展。在治疗剂量下,anle138b 没有检测到毒性,并且具有出色的口服生物利用度和血脑屏障穿透能力。
动物实验
anle138b was administered orally in DMSO/peanut butter as described above.?In a first set of experiments, 5 mg anle138b were given once daily starting either at day 80 or day 120 post i.c. infection.?Animals of each treatment group were monitored daily for signs of disease by trained animal caretakers from day 80 post infection.?The animals were sacrificed, when they had reached the terminal stage of the disease based on clinical signs (ataxia, tremor, difficulty in righting up from a position lying on its back and tail stiffness).?Typically the disease progress through the terminal stage will lead to the death of the animal within 1 or 2 days.?In addition, groups of four mice per experimental group were sacrificed at predefined time points. From all animals, one brain hemisphere and one half of the spleen were freshly frozen at 80 C for biochemical analysis.?The other hemisphere and the remaining half of the spleen as well as all inner organs were fixed in 4 % formaldehyde solution for histological analysis.?In a further experiment, treatment with anle138b was started on the day of i.c. infection with a dose of 5 mg anle138b twice daily.
化学信息
分子量343.17
分子式C16H11BrN2O2
CAS No.882697-00-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (160.27 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9140 mL14.5700 mL29.1401 mL145.7004 mL
5 mM0.5828 mL2.9140 mL5.8280 mL29.1401 mL
10 mM0.2914 mL1.4570 mL2.9140 mL14.5700 mL
20 mM0.1457 mL0.7285 mL1.4570 mL7.2850 mL
50 mM0.0583 mL0.2914 mL0.5828 mL2.9140 mL
100 mM0.0291 mL0.1457 mL0.2914 mL1.4570 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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