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Acyclovir

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产品编号 T1454Cas号 59277-89-3
别名 阿昔洛韦, Acycloguanosine, Aciclovir

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Acyclovir

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纯度: 100.00%
产品编号 T1454 别名 阿昔洛韦, Acycloguanosine, AciclovirCas号 59277-89-3

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

规格价格库存数量
25 mg¥ 277现货
50 mg¥ 460现货
100 mg¥ 739现货
500 mg¥ 1,263现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 385现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Acyclovir (Aciclovir) is a synthetic analog of the purine nucleoside, guanosine, with potent antiviral activity against herpes simplex viruses type 1 and 2, varicella-zoster virus and other viruses of the herpesvirus family.
靶点活性
HSV2:0.86 μM (IC50), HSV1:0.85 μM (IC50)
体外活性
Acyclovir 对单纯疱疹病毒分离株的敏感性通过在Vero细胞中进行斑点减少测定来确定。IC50值在B2型Vero细胞中持续比H型低2-3倍。单纯疱疹病毒第2型株比第1型株的敏感性低2-10倍[2]。
体内活性
口服低剂量的acyclovir可能对在接受OKT3治疗的血清阳性患者中预防HSV感染有效。在OKT3治疗结束后继续使用acyclovir预防治疗2至4周,可能防止延迟感染的发生[3]。
激酶实验
Total AMPK activity is measured using the method of Dagher et al. AMPK activity is quantified in the resuspended pellet as incorporation of?32P from [γ-32P]ATP (10 GBq/mmol) into a synthetic peptide with the specific target sequence for AMPK, the SAMS peptide. Radioactivity is measured using a liquid scintillation counter. Protein content in the solution containing the resupended (NH4)2SO4 pellet is determined using the Bradford method.
别名阿昔洛韦, Acycloguanosine, Aciclovir
化学信息
分子量225.2
分子式C8H11N5O3
CAS No.59277-89-3
SmilesNC1=NC(=O)C2=C(N1)N(COCCO)C=N2
密度1.77
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (244.23 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.4405 mL22.2025 mL44.4050 mL222.0249 mL
5 mM0.8881 mL4.4405 mL8.8810 mL44.4050 mL
10 mM0.4440 mL2.2202 mL4.4405 mL22.2025 mL
20 mM0.2220 mL1.1101 mL2.2202 mL11.1012 mL
50 mM0.0888 mL0.4440 mL0.8881 mL4.4405 mL
100 mM0.0444 mL0.2220 mL0.4440 mL2.2202 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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