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AS-35
很棒产品编号 T14326Cas号 108427-72-1
AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。
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AS-35
很棒 纯度: 98.68%
产品编号 T14326Cas号 108427-72-1
AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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Montelukast sodium
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 291
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数量
L 674573
L-674573, L674573, L-674,573, L674,573, L 674,573
T24327127481-29-2
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
- ¥ 287
规格
数量
ABT-080
VML-530, VML530, VML 530, ABT080
T26524189498-57-5
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂，有用于治疗哮喘的潜力。
- ¥ 287
规格
数量
CGP 35949
CGP-35949, Cgp-35949, Cgp35949, CGP35949
T30828111130-13-3In house
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
- ¥ 463
规格
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Montelukast
客户已引用
孟鲁司特, Singular
T1677158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 343
规格
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客户已引用 Masilukast
ZD-3523, SA-09012, MCC-847, ICI-D-3523, ICI D-3523, D-3523
T27979136564-68-6In house
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂，可用于研究与炎症相关的疾病。
- ¥ 3580
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REV 5901A
REV 5901A（101910-24-1 Free base）, REV 5901 HCl
T21821L92532-23-5In house
REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
- ¥ 1300
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MK-571 sodium 客户已引用
Verlukast sodium, MK-571 sodium salt, MK571 sodium, L-660711 sodium salt, L-660711 (sodium salt)
T3148115103-85-0
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
- ¥ 275
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客户已引用 L 651896
L-651896, L651896
T2430699134-29-9In house
L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂，可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
- ¥ 2330
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Nedocromil
尼多克罗, FPL 59002
T1628069049-73-6
Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。
- ¥ 283
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LY255283
LY 255283
T22946117690-79-6
LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂，抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
- ¥ 455
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AS-35 is an orally available, selective and potent leukotrienes antagonist that inhibits LTC4, LTD4 and LTE4-induced ileus contractions.AS-35 has antiallergic properties and inhibits leukotriene synthesis. |
| 靶点活性 | LTE4:3 nM (isolated guinea pig ileum), LTC4:8 nM (isolated guinea pig ileum), LTD4:4 nM (isolated guinea pig ileum) |
| 体外活性 | 在气管中，该药物还拮抗 LTD4 和 LTE4 引起的收缩，IC50 值分别为 10 nM 和 20 nM。在离体豚鼠制剂中，AS-35 拮抗 LTC4、LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩，IC50 值分别为 8 nM、4 nM 和 3 nM。在 L-丝氨酸硼酸盐存在的情况下，AS-35 不会拮抗 LTC4 诱导的气管收缩[1]。 |
| 体内活性 | AS-35 (p.o.) 抑制 LTD4 诱导的豚鼠皮肤血管通透性增加[1]。口服 AS-35 还可拮抗 LTD4 以及抗原诱导的 LT 介导的支气管收缩。 AS-35（0.0375 至 0.3 mg/kg，静脉注射）剂量依赖性地拮抗麻醉豚鼠静脉注射 LTC4 和 LTD4 诱导的支气管收缩，但不抑制组胺诱导的支气管收缩。[1] |
| 分子量 | 420.42 |
| 分子式 | C21H20N6O4 |
| CAS No. | 108427-72-1 |
| Smiles | O=C1C(=CN=C2C(=CC=CN12)COC3=CC=C(C(=O)C)C(O)=C3CCC)C4=NN=NN4 |
| 密度 | 1.46 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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