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(Rac)-JBJ-04-125-02

Name: (Rac)-JBJ-04-125-02
Brand: TargetMol
SKU: T8872
Price: 847 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T8872Cas号 2140807-05-0

别名 JBJ-04-125-02

(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。

(Rac)-JBJ-04-125-02

很棒

产品编号 T8872 别名 JBJ-04-125-02Cas号 2140807-05-0

(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 847	现货
5 mg	¥ 2,280	现货
10 mg	¥ 3,660	现货
25 mg	¥ 5,890	现货
50 mg	¥ 8,190	现货
100 mg	¥ 10,800	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 2,730	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) is effective as a single agent in both in vitro and in vivo models of EGFR-mutant lung cancer.
靶点活性	EGFR:0.26 nM
体外活性	(Rac)-JBJ-04-125-02为JBJ-04-125-02的外消旋体。JBJ-04-125-02是一种强效、突变选择性、变构位点特异性以及可口服的EGFR抑制剂，针对EGFRL858R/T790M的IC50为0.26 nM[1]。
体内活性	Osimertinib与JBJ-04-125-02的组合，比单独使用任何一种化合物都是一种效果显著更佳的治疗方法[1]。
动物实验	Ba/F3, H1975, H3255GR and H3255DR cells were treated with increasing concentrations of inhibitors for 72 hours and growth or the inhibition of growth was assessed by MTS assay according to previously established methods.
别名	JBJ-04-125-02

化学信息

分子量	543.61
分子式	C₂₉H₂₆FN₅O₃S
CAS No.	2140807-05-0
Smiles	Oc1ccc(F)cc1C(N1Cc2ccc(cc2C1=O)-c1ccc(cc1)N1CCNCC1)C(=O)Nc1nccs1
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (101.17 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.8396 mL	9.1978 mL	18.3955 mL	91.9777 mL
5 mM	0.3679 mL	1.8396 mL	3.6791 mL	18.3955 mL
10 mM	0.1840 mL	0.9198 mL	1.8396 mL	9.1978 mL
20 mM	0.0920 mL	0.4599 mL	0.9198 mL	4.5989 mL
50 mM	0.0368 mL	0.1840 mL	0.3679 mL	1.8396 mL
100 mM	0.0184 mL	0.0920 mL	0.1840 mL	0.9198 mL

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Allostericanti-proliferationHER1inhibitErbB-1(Rac)JBJ0412502InhibitorracemateEpidermal growth factor receptoranti-tumor(Rac) JBJ 04 125 02EGFRT790M-mutant

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