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(±)-N-3-Benzylnirvanol

(±)-N-3-Benzylnirvanol
(±)-N-3-Benzylnirvanol 是由(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 混装在一起的外消旋混合物。(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 是细胞色素 P450的选择性抑制剂,对 CYP2C19具有抑制作用,(±)- n -3-苄基壬烷醇可降低小鼠血浆胆固醇水平。
产品编号 T37332Cas号 93879-40-4
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纯度:97.16%
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(±)-N-3-Benzylnirvanol

产品编号 T37332别名 (+/-)-N-3-苄基神经醇Cas号 93879-40-4
(±)-N-3-Benzylnirvanol 是由(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 混装在一起的外消旋混合物。(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 是细胞色素 P450的选择性抑制剂,对 CYP2C19具有抑制作用,(±)- n -3-苄基壬烷醇可降低小鼠血浆胆固醇水平。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 721现货
5 mg¥ 1,790现货
10 mg¥ 2,890现货
25 mg¥ 4,850现货
50 mg¥ 6,890现货
100 mg¥ 9,330现货
500 mg¥ 18,700现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(±)-N-3-Benzylnirvanol is a racemic mixture of (+)-N-3-Benzylnirvanol and (-) -n-3-Benzylnirvanoll. (+) -n-3-Benzylnirvanol and (-) -n-3-Benzylnirvanoll are selective inhibitors of cytochrome P450 that inhibit CYP2C19, and (±) -n-3-benzylnonanol reduces plasma cholesterol levels in mice.
靶点活性
CYP2C19:0.25 μM(ki)
别名(+/-)-N-3-苄基神经醇
化学信息
分子量294.35
分子式C18H18N2O2
CAS No.93879-40-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 225.0 mg/mL (764.4 mM), Sonication is recommended.
Methanol: Slightly soluble
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3973 mL16.9866 mL33.9732 mL169.8658 mL
5 mM0.6795 mL3.3973 mL6.7946 mL33.9732 mL
10 mM0.3397 mL1.6987 mL3.3973 mL16.9866 mL
20 mM0.1699 mL0.8493 mL1.6987 mL8.4933 mL
50 mM0.0679 mL0.3397 mL0.6795 mL3.3973 mL
100 mM0.0340 mL0.1699 mL0.3397 mL1.6987 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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