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Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

产品编号 T4460Cas号 960404-48-2

别名 BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate|||达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物|||Dapagliflozin propanediol monohydrate

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

产品编号 T4460别名 BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate, 达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物, Dapagliflozin propanediol monohydrateCas号 960404-48-2

规格	价格	库存
1 mg	¥ 152	现货
5 mg	¥ 353	现货
10 mg	¥ 518	现货
25 mg	¥ 858	现货
50 mg	¥ 1,290	现货
100 mg	¥ 1,910	现货
200 mg	¥ 2,690	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 413	现货

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实验操作小课堂

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产品介绍

生物活性

产品描述	Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) is a selective, orally active inhibitor of the renal sodium-glucose co-transporter type 2 (SGLT2). It is in development for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). It inhibits subtype 2 of the sodium-glucose transport proteins (SGLT2), which is responsible for at least 90% of the glucose reabsorption in the kidney.
靶点活性	SGLT2:
体外活性	Dapagliflozin (2S)-1,2-propanediol, hydrate is the S-enantiomer of Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate. Dapagliflozin inhibits sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2), which results in excretion of glucose into the urine.
别名	BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate, 达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物, Dapagliflozin propanediol monohydrate

偶联与修饰

抗原信息

存储 & 运输

化学信息

分子量	502.98
分子式	C₂₄H₃₅ClO₉
CAS No.	960404-48-2

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (99.41 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9882 mL	9.9408 mL	19.8815 mL	99.4075 mL
5 mM	0.3976 mL	1.9882 mL	3.9763 mL	19.8815 mL
10 mM	0.1988 mL	0.9941 mL	1.9882 mL	9.9408 mL
20 mM	0.0994 mL	0.4970 mL	0.9941 mL	4.9704 mL
50 mM	0.0398 mL	0.1988 mL	0.3976 mL	1.9882 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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