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ST034307 是一种选择性 adenylyl cyclase 1抑制剂,IC50值为 2.3 μM。
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ST034307 是一种选择性 adenylyl cyclase 1抑制剂,IC50值为 2.3 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 273 | 现货 | |
2 mg | ¥ 389 | 现货 | |
5 mg | ¥ 638 | 现货 | |
10 mg | ¥ 970 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,160 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,820 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,550 | 现货 | |
500 mg | ¥ 11,500 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 688 | 现货 |
产品描述 | ST034307 is an effective and selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (IC50: 2.3 μM). |
靶点活性 | AC type I:2.3 μM |
体外活性 | ST034307 显著抑制在稳定表达AC1的HEK细胞中,由forskolin或isoproterenol刺激产生的AC1活性。ST034307 显著降低海马匀浆中Ca2+/calmodulin刺激下的cAMP积累。ST034307 剂量依赖性地抑制MOR介导的AC1敏感化的发展和维持。ST034307 显示出对AC1的选择性抑制,并在较小程度上增强AC8活性,但这种增强不具有显著性。ST034307 增强了由AC2催化的,phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)刺激下的cAMP产生。ST034307 对野生型HEK细胞没有显著影响[1]。 |
体内活性 | ST034307 在老鼠疼痛模型中展示了其止痛效力的估计中位有效剂量(E50)值为0.28 μg。ST034307(0.25 μg)在老鼠中引发了明显的CFA诱发的炎症疼痛缓解[1]。 |
分子量 | 297.95 |
分子式 | C10H4Cl4O2 |
CAS No. | 133406-29-8 |
Smiles | Clc1ccc2oc(cc(=O)c2c1)C(Cl)(Cl)Cl |
密度 | 1.674 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (167.81 mM), Sonication and heating are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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