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N,N-Dimethylsphingosine
还可以产品编号 T23045Cas号 119567-63-4
别名 N,N-二甲基鞘胺醇, N,N-Dimethylsphingosine (d18:1), DMS, D-erythro-N,N-dimethylsphingosin
N,N-Dimethylsphingosine（N,N-二甲基鞘胺醇）是一种内源性代谢物，是一种有效的竞争性的鞘氨醇激酶（SphK）抑制剂，能够选择性地抑制鞘氨醇的磷酸化，而不影响其N-酰化。DMS在神经病理性疼痛模型中水平升高，可能通过增加 IL-1β 和 MCP-1 的释放介导机械性痛觉过敏。
N,N-Dimethylsphingosine
还可以产品编号 T23045 别名 N,N-二甲基鞘胺醇, N,N-Dimethylsphingosine (d18:1), DMS, D-erythro-N,N-dimethylsphingosinCas号 119567-63-4
N,N-Dimethylsphingosine（N,N-二甲基鞘胺醇）是一种内源性代谢物，是一种有效的竞争性的鞘氨醇激酶（SphK）抑制剂，能够选择性地抑制鞘氨醇的磷酸化，而不影响其N-酰化。DMS在神经病理性疼痛模型中水平升高，可能通过增加 IL-1β 和 MCP-1 的释放介导机械性痛觉过敏。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 35日内发货 | |
| 10 mg | 询价 | 35日内发货 | |
| 25 mg | 询价 | 35日内发货 | |
| 50 mg | 询价 | 35日内发货 |
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与"N,N-Dimethylsphingosine"相关的抑制剂
Siponimod
客户已引用
辛波莫德, BAF-312
T64031230487-00-9
Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
- ¥ 259
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客户已引用 ASP-4058
T10385952565-91-2In house
ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
- ¥ 1070
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Sphingosine-1-phosphate
Sphingosine-1-phosphate (d18:1)
T2150026993-30-6
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
- ¥ 1799
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LX-2931
LX-3305, LX3305, LX2931, LX 3305, LX 2931, ACB20034
T27864948840-25-3In house
LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（S1P）抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎。
- ¥ 1780
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BMS-960
BMS960, BMS 960
T268661265321-86-5In house
BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
- ¥ 4570
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数量
Ceranib-2
3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
T107611402830-75-4In house
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。
- ¥ 218
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CYM50374
T271061314212-81-1In house
CYM50374对Sphingosine-1-phosphate receptor 4（S1P4 ）具有抑制作用，IC50为 µM。
- ¥ 2350
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W140 HBr
T602041246817-25-3In house
[(3S)-3-amino-4-(3-hexylanilino)-4-oxobutyl]phosphonic acid;hydrobromide 是一种S1P1拮抗剂，Ki=2.84 μM。
- ¥ 774
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SLP9101555
T63047In house
SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
- ¥ 2350
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Ozanimod
奥扎莫德, RPC-1063
T69231306760-87-1
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
- ¥ 433
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Fingolimod hydrochloride 客户已引用
盐酸芬戈莫德, FTY720 HCl, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
- ¥ 457
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | N,N-Dimethylsphingosine, an endogenous metabolite, is a potent competitive sphingosine kinase (SphK) inhibitor that selectively inhibits sphingosine phosphorylation without affecting its N-acylation.DMS is elevated in models of neuropathic pain, and may mediate mechanical nociception by increasing the release of IL-1β and MCP-1. |
| 体外活性 | 方法：N,N-Dimethylsphingosine （0-5μM，24小时）处理RAW264.7细胞，MTT法测定细胞活力。 结果：：N,N-Dimethylsphingosine 可以抑制RAW264.7细胞的生长，IC50值为2.3μM。[1] |
| 别名 | N,N-二甲基鞘胺醇, N,N-Dimethylsphingosine (d18:1), DMS, D-erythro-N,N-dimethylsphingosin |
| 分子量 | 327.55 |
| 分子式 | C20H41NO2 |
| CAS No. | 119567-63-4 |
| Smiles | CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@H](CO)N(C)C |
| 密度 | 0.921 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 20 mg/mL (61.06 mM), Sonication is recommended. DMSO: 5 mg/mL (15.26 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/Ethanol
Ethanol
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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