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Moxilubant HCl
产品编号 T68108LCas号 146957-32-6
别名 Moxilubant hcl(146978-48-5 Free base)
Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。
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Moxilubant HCl
产品编号 T68108L 别名 Moxilubant hcl(146978-48-5 Free base)Cas号 146957-32-6
Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,900 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,850 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,270 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 24,800 | 现货 |
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Montelukast sodium
MK0476, 孟鲁司特钠
T1677L151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 291
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Tebufelone
特丁非隆
T68155112018-00-5In house
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。
- ¥ 538
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- ¥ 182
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- ¥ 1480
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T10917133012-00-7In house
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- ¥ 2770
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T987877175-51-0In house
Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。
- ¥ 363
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Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX)，能抑制白三烯的产生，并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。
- ¥ 910
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Montelukast 客户已引用
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Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 343
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Ontazolast 是一种小分子白三烯B4受体（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病。Ontazolast 是治疗哮喘的候选化合物。
- ¥ 600
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Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。
- ¥ 336
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Moxilubant HCl is a small molecule leukotriene B4 receptor 1 (LTB4R) antagonist for the treatment of immune system disorders, skin and musculoskeletal disorders, and may be used in studies of psoriasis and rheumatoid arthritis. |
| 体外活性 | Moxilubant hcl 以2-4 nM 的潜力抑制 LTB4 信号传递。 |
| 体内活性 | Moxilubant hcl（口服；每天一至两次，每次100至500mg，连续7天）对LTB4途径的抑制作用在至少达到75%（150mg）时显著，当剂量增至300mg时，途径抑制作用可达到100%。[1] |
| 别名 | Moxilubant hcl(146978-48-5 Free base) |
| 分子量 | 492.05 |
| 分子式 | C26H38ClN3O4 |
| CAS No. | 146957-32-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (101.62 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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