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ML241 hydrochloride

产品编号 T4684Cas号 2070015-13-1
别名

ML241 hydrochloride 是一种有效且选择性的 p97 ATPase 抑制剂,IC50值为 100 nM。

ML241 hydrochloride

ML241 hydrochloride

产品编号 T4684Cas号 2070015-13-1

ML241 hydrochloride 是一种有效且选择性的 p97 ATPase 抑制剂,IC50值为 100 nM。

规格价格库存数量
5 mg¥ 497现货
10 mg¥ 797现货
25 mg¥ 1,620现货
50 mg¥ 2,390现货
100 mg¥ 3,600现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 728现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ML241 is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase.ML241 inhibits degradation of a p97-dependent but not a p97-independent proteasome substrate in a dual-reporter cell line. ML241 may be a novel agent for the chemotherapy of cancer, and provide a rationale for developing pathway-specific p97 inhibitors.
靶点活性
p97:100 nM
体外活性
ML241对HCT15和SW403细胞表现出细胞毒性,其GI50分别为经过24小时处理后的53μM和33μM,以及经过72小时处理后的13μM和12μM。
细胞实验
HeLa cells stably expressing ODD-luciferase are seeded onto a 96-well white solid bottom plate (5000 cells/well) and cells are grown for 16 h. Cells are treated with DMEM containing MG132 (4 μM) for 1h and washed with 100 μL PBS twice. DMEM containing 2.5% FBS, cycloheximide (50 μg/mL) and ML241 are added into the well. Four 96-well plates are prepared and one of the plates is taken out from incubator at each time point (70, 90, 120, or 150 min). Luciferin (50 μL of 1 mg/mL in PBS) is added into each well containing 50 μL of medium and incubated at room temperature with shaking at 500 rpm for 5 min. Luminescence intensity is determined with 0.1 ms integration time on the Synergy HT Microplate Reader
化学信息
分子量408.92
分子式C23H25ClN4O
CAS No.2070015-13-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (122.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4455 mL12.2273 mL24.4547 mL122.2733 mL
5 mM0.4891 mL2.4455 mL4.8909 mL24.4547 mL
10 mM0.2445 mL1.2227 mL2.4455 mL12.2273 mL
20 mM0.1223 mL0.6114 mL1.2227 mL6.1137 mL
50 mM0.0489 mL0.2445 mL0.4891 mL2.4455 mL
100 mM0.0245 mL0.1223 mL0.2445 mL1.2227 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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