购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂,也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性,对肺炎克雷伯菌具有抑制作用,IC50 为 0.36 μM。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂,也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性,对肺炎克雷伯菌具有抑制作用,IC50 为 0.36 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 563 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,760 | 现货 | |
500 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
产品描述 | LpxH-IN-AZ1 is a potent inhibitor of the UDP-2,3-diacylglucosamine pyrophosphate hydrolase, LpxH, and sulfonylpiperazine compounds.LpxH-IN-AZ1 exhibits antimicrobial activity and inhibits Klebsiella pneumoniae with an IC50 of 0.36 μM. |
靶点活性 | LpxH (E. coli):0.14 μM, LpxH (Klebsiella pneumoniae):0.36 μM |
体外活性 | LpxH-IN-AZ1对K. pneumoniae LpxH和E. coli LpxH分别展现了0.36 μM和0.14 μM的IC50值。在100 μM UDPDAGn存在下,LpxH-IN-AZ1对K. pneumoniae LpxH活性的抑制率达到75%,而对E. coli LpxH活性的抑制率则为83%。[1] |
分子量 | 453.48 |
分子式 | C21H22F3N3O3S |
CAS No. | 901260-40-0 |
Smiles | C(C)(=O)N1C=2C(=CC(S(=O)(=O)N3CCN(CC3)C4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)=CC2)CC1 |
密度 | 1.395 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.53 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容