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L-α-lysophosphatidylinositol sodium
还可以产品编号 T77212Cas号 796963-91-2
别名 L-α-溶血磷脂酰肌醇钠盐
L-α-lysophosphatidylinositol sodium 是 GPR55 的内源性配体，也是一种内源性大麻素神经递质，与控制细胞存活和肿瘤进展有关。
L-α-lysophosphatidylinositol sodium
L-α-lysophosphatidylinositol sodium
还可以产品编号 T77212 别名 L-α-溶血磷脂酰肌醇钠盐Cas号 796963-91-2
L-α-lysophosphatidylinositol sodium 是 GPR55 的内源性配体，也是一种内源性大麻素神经递质，与控制细胞存活和肿瘤进展有关。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,690 | 5日内发货 |
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实验操作小课堂
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β-Caryophyllene
客户已引用
β-石竹烯, (−)-β-caryophyllene, (−)-trans-Caryophyllene, (-)-(E)-Caryophyllene
T911487-44-5
β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) 是 CB2受体激动剂。
- ¥ 415
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客户已引用 Pregnenolone acetate
孕烯醇酮醋酸酯, 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one acetate
TC00191778-02-5
Pregnenolone acetate 是一种强大的神经类固醇，是各种类固醇激素（包括类固醇酮）的主要前体。它作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。它可以保护大脑免受大麻中毒。
- ¥ 113
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Pregnenolone
孕烯醇酮, Arthenolone, 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one
T0851145-13-1
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素，用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂，也可弱激活 TRPM1通道。
- ¥ 323
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Drinabant
AVE-1625, AVE1625
T21861358970-97-5In house
Drinabant (AVE-1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant 抑制 hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。
- ¥ 529
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CB2 modulator 1
T10696666261-80-9In house
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。
- ¥ 193
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CB1 antagonist 2
AM4113
T14881614726-85-1
CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种 caimabinoid 1 拮抗剂，在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。
- ¥ 196
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AM281 客户已引用
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺
T2264202463-68-1
AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。
- ¥ 692
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客户已引用 CB2 receptor agonist 2
ZINC72105556, CB2受体拮抗剂2, 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist
T220091314230-75-5In house
CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。
- ¥ 1150
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CB1 inverse agonist 1
MRL-650
T10694852315-00-5In house
CB1 inverse agonist 1 (MRL-650) 是一种具有口服活性和选择性的 CB1 激动剂。 CB1 和 CB2 的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。 CB1 inverse agonist 1 显示出厌食作用。
- ¥ 463
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Rimonabant hydrochloride
盐酸利莫那班, SR 151716A, SR 141716A
T1519158681-13-1
Rimonabant hydrochloride (SR 141716A) 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。
- ¥ 271
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | L-α-lysophosphatidylinositol sodium is an endogenous ligand of GPR55 and an endogenous cannabinoid neurotransmitter that is involved in controlling cell survival and tumor progression. |
| 靶点活性 | murine iPSC cardiomyocytes:778 nM (EC50) |
| 体外活性 | 在小鼠 iPSC 心肌细胞中进行的浓度-反应研究表明，L-α-lysophosphatidylinositol sodium 以浓度依赖性方式（EC50 = 778 nM/L）诱导 DMR 活性，DMR 反应的时间过程起始迅速，在应用后 10 分钟达到活性峰值，并在测量期间（90 分钟）持续存在。[1] |
| 体内活性 | 与药物对照组相比，在全身缺血开始之前用 L-α-lysophosphatidylinositol sodium 处理 WT 心脏会显著增加心肌梗死面积，而在 GPR55-/- 心脏则不会出现这种情况，这证实了 L-α-lysophosphatidylinositol sodium 在 GPR55 上的作用。L-α-lysophosphatidylinositol sodium 会增加野生型小鼠心脏的心肌梗塞面积，而不会增加 GPR55-/- 小鼠心脏的心肌梗塞面积。[1] |
| 别名 | L-α-溶血磷脂酰肌醇钠盐 |
| 分子量 | 594.6 |
| 分子式 | C25H48NaO12P |
| CAS No. | 796963-91-2 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4 mg/mL(6.73 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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