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Hsp90-IN-34
还可以产品编号 T201432Cas号 439588-33-7
Hsp90-IN-34（复合物HAM-1）是一种具有高亲和力的化合物，专为抑制Aha1-Hsp90分子伴侣复合体设计 (KDapp=23.5 µM)。它通过调控Hsp90与Aha1之间的相互作用，进而影响Hsp90的ATP酶活性。
Hsp90-IN-34
还可以产品编号 T201432Cas号 439588-33-7
Hsp90-IN-34（复合物HAM-1）是一种具有高亲和力的化合物，专为抑制Aha1-Hsp90分子伴侣复合体设计 (KDapp=23.5 µM)。它通过调控Hsp90与Aha1之间的相互作用，进而影响Hsp90的ATP酶活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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与"Hsp90-IN-34"相关的抑制剂
Tamoxifen
客户已引用
他莫昔芬, Z-Tamoxifen, trans-Tamoxifen, ICI47699
T690610540-29-1
Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。
- ¥ 108
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客户已引用 Palmitic acid 客户已引用
棕榈酸, Hexadecoic acid, hexadecanoic acid, Cetylic acid
T290857-10-3
Palmitic acid (Cetylic acid) 属于天然产物，是一种常见的饱和脂肪酸，在动物、植物和微生物中均存在。Palmitic acid 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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客户已引用 Paeoniflorin 客户已引用
芍药苷, Peoniflorin
T223023180-57-6
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
- ¥ 213
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客户已引用 Rifabutin
利福布汀, 利福布丁, LM-427, Ansamycin
T150172559-06-9
Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素，抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，有抗分枝杆菌作用。
- ¥ 222
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Teprenone
替普瑞酮, Tetraprenylacetone, Geranylgeranylacetone
T50086809-52-5
Teprenone (Geranylgeranylacetone) 是一种热休克蛋白诱导剂，有抗溃疡作用。
- ¥ 122
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17-AEP-GA
T4087275747-23-8In house
17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，是胶质母细胞瘤细胞增殖、存活、迁移和侵袭的有效抑制剂，是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分，可用于研究胶质母细胞瘤。
- ¥ 1980
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Ethoxyquin
乙氧基喹啉, Santoquin, Santoflex, Quinol
T075691-53-2
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，是一种用于动物饲料的抗氧化剂。
- ¥ 247
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Tamoxifen Citrate
客户已引用
他莫昔芬柠檬酸盐, 枸橼酸他莫昔芬, Tamoxifen Z-isomer citrate, ICI 46474 Citrate
T083554965-24-1
Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性，可激活自噬和诱导凋亡。
- ¥ 108
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客户已引用 SNX0723
SNX- 0723, SNX 0723
T288241073969-18-2In house
SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
- ¥ 834
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Ganetespib 客户已引用
STA-9090
T2309888216-25-9
Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。它还具有细胞毒性。
- ¥ 253
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客户已引用 SNX2112 客户已引用
SNX-2112, SNX 2112, PF 04928473
T6305908112-43-6
SNX2112 (PF 04928473) 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 16 nM。
- ¥ 401
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客户已引用 DN401
DN-401, DN 401
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DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂（TRAP1 的 IC50 = 79 nM，Hsp90 的 IC50 = 698 nM），具有很强的抗癌活性。
- ¥ 1300
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Hsp90-IN-34 (compound HAM-1) is a chemical inhibitor that targets the Aha1-Hsp90 chaperone complex with high affinity (KDapp=23.5 µM). It modulates the ATPase activity of Hsp90 by affecting the interaction between Hsp90 and Aha1. |
| 分子量 | 416.38 |
| 分子式 | C22H14F2N6O |
| CAS No. | 439588-33-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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