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HSP90-IN-32
还可以产品编号 T200425Cas号 2169278-81-1
HSP90-IN-32 是一款成功针对SKMel173、SKMel103、SKMel19 以及 A375 细胞线展示抗增殖效果的Hsp90C 末端抑制剂，其IC50值分别为1.01 μM、0.782 μM、0.607 μM 和1.413 μM。该化合物在抗癌研究领域具备潜在的应用前景。
HSP90-IN-32
还可以产品编号 T200425Cas号 2169278-81-1
HSP90-IN-32 是一款成功针对SKMel173、SKMel103、SKMel19 以及 A375 细胞线展示抗增殖效果的Hsp90C 末端抑制剂，其IC50值分别为1.01 μM、0.782 μM、0.607 μM 和1.413 μM。该化合物在抗癌研究领域具备潜在的应用前景。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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与"HSP90-IN-32"相关的抑制剂
Palmitic acid
客户已引用
棕榈酸, Hexadecoic acid, hexadecanoic acid, Cetylic acid
T290857-10-3
Palmitic acid (Cetylic acid) 属于天然产物，是一种常见的饱和脂肪酸，在动物、植物和微生物中均存在。Palmitic acid 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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客户已引用 Tamoxifen
客户已引用
他莫昔芬, Z-Tamoxifen, trans-Tamoxifen, ICI47699
T690610540-29-1
Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。
- ¥ 108
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客户已引用 Paeoniflorin 客户已引用
芍药苷, Peoniflorin
T223023180-57-6
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
- ¥ 213
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客户已引用 Rifabutin
利福布汀, 利福布丁, LM-427, Ansamycin
T150172559-06-9
Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素，抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，有抗分枝杆菌作用。
- ¥ 222
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Teprenone
替普瑞酮, Tetraprenylacetone, Geranylgeranylacetone
T50086809-52-5
Teprenone (Geranylgeranylacetone) 是一种热休克蛋白诱导剂，有抗溃疡作用。
- ¥ 122
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Ethoxyquin
乙氧基喹啉, Santoquin, Santoflex, Quinol
T075691-53-2
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，是一种用于动物饲料的抗氧化剂。
- ¥ 247
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Tamoxifen Citrate
客户已引用
他莫昔芬柠檬酸盐, 枸橼酸他莫昔芬, Tamoxifen Z-isomer citrate, ICI 46474 Citrate
T083554965-24-1
Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性，可激活自噬和诱导凋亡。
- ¥ 108
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客户已引用 SNX0723
SNX- 0723, SNX 0723
T288241073969-18-2In house
SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
- ¥ 834
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Ganetespib 客户已引用
STA-9090
T2309888216-25-9
Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。它还具有细胞毒性。
- ¥ 253
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客户已引用 SNX2112 客户已引用
SNX-2112, SNX 2112, PF 04928473
T6305908112-43-6
SNX2112 (PF 04928473) 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 16 nM。
- ¥ 401
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客户已引用 DN401
DN-401, DN 401
T271932135749-60-7In house
DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂（TRAP1 的 IC50 = 79 nM，Hsp90 的 IC50 = 698 nM），具有很强的抗癌活性。
- ¥ 1300
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HSP90-IN-32, a carboxy-terminus inhibitor of Hsp90C, exhibits antiproliferative activity in various cell lines including SKMel173, SKMel103, SKMel19, and A375, with IC50 values of 1.01 μM, 0.782 μM, 0.607 μM, and 1.413 μM, respectively. This compound holds potential for research in anticancer agents. |
| 分子量 | 528.68 |
| 分子式 | C33H40N2O4 |
| CAS No. | 2169278-81-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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