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GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂,对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性,抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达,可用于辅助治疗炎症。
GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂,对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性,抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达,可用于辅助治疗炎症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 913 | 现货 |
产品描述 | GSK-843 (GSK'843) is a selective and potent RIP3 inhibitor with an IC50 value of 8.6 nM for the structural domain of RIP3 kinase.GSK-843 has potential analgesic activity, inhibits the expression of RIP3 and NLRP3 in the SDH of CFA mice, and can be used as an adjunctive therapy for the treatment of inflammation. |
靶点活性 | RIP3:6.5 nM, RIP3:8.6 nM |
体外活性 | RIP3i GSK-843和 GSK-872 是通过筛选传统的小分子化合物文库发现的,这些化合物与 RIP3 激酶结构域结合的亲和力很高(IC50 分别为8.6 nM和1.8 nM),并能够抑制激酶活性(IC50 分别为6.5 nM和1.3 nM)[1]。 |
别名 | GSK'843 |
分子量 | 377.49 |
分子式 | C19H15N5S2 |
CAS No. | 1601496-05-2 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (79.47 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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