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G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 具有抑制作用,Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans)活性,可用于研究龋齿。
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G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 具有抑制作用,Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans)活性,可用于研究龋齿。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,320 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
500 mg | ¥ 24,900 | 现货 |
产品描述 | G43 is a potent and selective glucosyltransferase inhibitor that inhibits GtfB and GtfC with Kd values of 3.7 μM and 46.9 nM, respectively.G43 exhibits in vitro and in vivo anti-Streptococcus mutans activity and can be used for caries studies. |
体外活性 | G43(16小时)以12.5μM的浓度抑制了85%的变形链球菌生物膜。[1] 在25μM浓度及24小时处理下,G43降低了葡萄糖基转移酶(Gtfs)产生的葡聚糖,并持续抑制GtfB和GtfC的活性,两种酶的抑制率均为80%。[1] 同样条件下,G43对UA159变异链球菌中gtfs(gtfB、gtfC和gtfD)的表达无显著影响。[1] 当浓度提高到50μM并处理24至48小时时,G43通过减少野生型变形链球菌水不溶性外多糖的产生,从而减少生物膜的形成。[2] |
体内活性 | G43(100 µM;每日两次局部给药,为期4周;实验对象为感染S. mutans UA159的大鼠)能减少Streptococcus mutans的致病性,但在研究期间体重并未减轻。[1] |
别名 | G-43, G 43 |
分子量 | 341.34 |
分子式 | C16H11N3O4S |
CAS No. | 690693-02-8 |
Smiles | C(NC1=C(C(N)=O)C=CC=C1)(=O)C2=CC=3C(S2)=CC=C(N(=O)=O)C3 |
密度 | 1.534 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (131.83 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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