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Eravacycline dihydrochloride

产品编号 T11227LCas号 1334714-66-7
别名 TP-434-046, 伊拉瓦环素盐酸盐, TP-434 dihydrochloride

Eravacycline dihydrochloride (TP-434-046) 是一种有效的广谱抗菌剂,可对抗六种大肠杆菌(MIC:0.125-0.25 mg/L)。

Eravacycline dihydrochloride

Eravacycline dihydrochloride

纯度: 95%
产品编号 T11227L 别名 TP-434-046, 伊拉瓦环素盐酸盐, TP-434 dihydrochlorideCas号 1334714-66-7

Eravacycline dihydrochloride (TP-434-046) 是一种有效的广谱抗菌剂,可对抗六种大肠杆菌(MIC:0.125-0.25 mg/L)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,390现货
5 mg¥ 4,930现货
10 mg¥ 6,830现货
25 mg¥ 9,870现货
50 mg¥ 13,600现货
100 mg¥ 18,300现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Eravacycline dihydrochloride (TP-434-046) is a potent and broad-spectrum antibacterial agent against six E. coli (MICs: 0.125-0.25 mg/L).
体外活性
Eravacycline 对 A. baumannii 表现出抑制作用,包括对 sulbactam、SM 7338 和 BAY 41-6551 均具有耐药性的菌株(MIC50/90 = 0.5/1 mg/L)[1]。Eravacycline 对所有种类板中90%的菌株显示出强大的广谱活性(MIC90 0.008-2 μg/mL),除了 Pseudomonas aeruginosa 和 Burkholderia cenocepacia(MIC90 = 32 μg/mL)外。Eravacycline 有效对抗多重耐药细菌,其中包括 β-内酰胺酶和抗生素,包括碳青霉烯类耐药性[4]。
体内活性
Eravacycline (3.125-50 mg/kg) 在净静止和1-log杀菌终点时,展示的平均fAUC/MIC幅度分别为27.97和32.60[2]。在小鼠败血症模型中,Eravacycline对金黄色葡萄球菌具有高效作用,PD50s≤1 mg/kg。Eravacycline针对大肠杆菌分离株的PD50s值为1.2-4.4 mg/kg[5]。
别名TP-434-046, 伊拉瓦环素盐酸盐, TP-434 dihydrochloride
化学信息
分子量631.48
分子式C27H33Cl2FN4O8
CAS No.1334714-66-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 135.0 mg/mL (213.8 mM), Sonication is recommended.
H2O: 45.0 mg/mL (71.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5836 mL7.9179 mL15.8358 mL79.1791 mL
5 mM0.3167 mL1.5836 mL3.1672 mL15.8358 mL
10 mM0.1584 mL0.7918 mL1.5836 mL7.9179 mL
20 mM0.0792 mL0.3959 mL0.7918 mL3.9590 mL
50 mM0.0317 mL0.1584 mL0.3167 mL1.5836 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0158 mL0.0792 mL0.1584 mL0.7918 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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