购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
CCG258208
还可以产品编号 T13714Cas号 2055990-90-2
别名 GRK2-IN-1
GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).
CCG258208
还可以产品编号 T13714 别名 GRK2-IN-1Cas号 2055990-90-2
GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 17,200 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 22,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 29,500 | 10-14周 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"CCG258208"相关的抑制剂
GSK180736A
GSK180736
T3513817194-38-0
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
- ¥ 253
规格
数量
GSK299115A
GSK-299115A, GSK 299115A
T27471864082-35-9In house
GSK299115A (GSK-299115A) 是一种选择性的ROCK1抑制剂。GSK299115A 抑制ROCK1、RSK1和p70S6K 的IC50分别为8nM、620nM 和560nM。
- ¥ 2350
规格
数量
GSK270822A
GSK-270822A, GSK 270822A
T27467864082-23-5In house
GSK270822A 是一种选择性的 ROCK1抑制剂。GSK270822A 抑制 ROCK1，RSK1，p70S6K 的 IC50 分别为9nM，1100nM，1550nM。
- ¥ 1770
规格
数量
GRK5-IN-2
T96091642839-27-7
GRK5-IN-2 是基于吡啶的双环化合物，抑制 G 蛋白偶联受体激酶 5 。它调节胰岛素的表达和/或释放，在代谢疾病中有研究价值。
- ¥ 173
规格
数量
CCG215022
T34981813527-81-9
CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂，能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM)，GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。
- ¥ 970
规格
数量
1-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂芑-6-基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸
T8913260555-42-8
1-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 靶向 GRK2。
- ¥ 113
规格
数量
Takeda103A
Takeda-103-A, Takeda-103A, Takeda 103 A, CMPD-103A, CMPD103A
T24850865609-72-9
Takeda103A (CMPD103A) 是 GRK2抑制剂。G 蛋白偶联受体是许多生理过程的核心。Takeda103A 对研究心力衰竭具有潜在的研究价值。
- ¥ 768
规格
数量
GRK6-IN-1
T625182677786-61-5
GRK6-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 抑制剂（IC50：120 nM）。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌。
- ¥ 563
规格
数量
Paroxetine hydrochloride
客户已引用
盐酸帕罗西汀, Paroxetine HCl, FG-7051, BRL29060A, BRL29060 hydrochloride
T163678246-49-8
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
- ¥ 242
规格
数量
客户已引用 CMPD101
T14989865608-11-3
CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。
- ¥ 487
规格
数量
GRK2-IN-1 hydrochloride (2055990-90-2 free base)
GRK2-IN-1 hydrochloride
T13714L
GRKs-IN-1 hydrochloride has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).
- ¥ 1055
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM). |
| 靶点活性 | GRK2:30 nM, GRK5:7.1 μM |
| 体外活性 | GRKs-IN-1 (Compound 14as) is a derivative 14as of paroxetine, shows a 100-fold improvement in cardiomyocyte contractility assays over paroxetine. |
| 别名 | GRK2-IN-1 |
| 分子量 | 452.48 |
| 分子式 | C24H25FN4O4 |
| CAS No. | 2055990-90-2 |
| 密度 | 1.314 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy CCG258208 | purchase CCG258208 | CCG258208 cost | order CCG258208 | CCG258208 chemical structure | CCG258208 in vitro | CCG258208 formula | CCG258208 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容