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CAY10784

Rating icon 很棒
产品编号 T36035Cas号 1245814-52-1
别名 STAT3-IN-17, CAY-10784, CAY 10784

CAY10784 (STAT3-IN-17) 是一种 STAT3 抑制剂,具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。CAY10784 对艰难梭菌显示出抗菌活性。

CAY10784
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CAY10784

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产品编号 T36035 别名 STAT3-IN-17, CAY-10784, CAY 10784Cas号 1245814-52-1

CAY10784 (STAT3-IN-17) 是一种 STAT3 抑制剂,具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。CAY10784 对艰难梭菌显示出抗菌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 612现货
5 mg¥ 2,150现货
10 mg¥ 3,630现货
25 mg¥ 5,780现货
50 mg¥ 7,830现货
100 mg¥ 10,500现货
200 mg¥ 13,900现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CAY10784 (STAT3-IN-17) is a STAT3 inhibitor with antiproliferative and antitumor activities. CAY10784 showed antibacterial activity against Clostridium difficile.
靶点活性
STAT3:0.74 µM, A375 cells:2.8 µM, HL-60 cells:1.2 µM, Caco2 cells:1.8 µM, HeLa cells:1.8 µM, A549 cells:3 µM, U87MG cells:2.3 µM
体外活性
CAY10784 是一种 STAT3 抑制剂(IC50 = 0.74 µM),是 WP1066 的衍生物。[2]
CAY10784 能抑制 HeLa(IC50s = 1.8 µM)、Caco-2(IC50s = 1.8 µM)、A549(IC50s = 3 µM)、A375(IC50s = 2.8 µM)、U87MG(IC50s = 2.3 µM)和 HL-60 (IC50s = 1.2 µM)癌细胞的增殖,但不能抑制 PC3 或 HT-29 癌细胞(两者的 IC50s = >10 µM)。CAY10784 对幽门螺杆菌(MICs = 1.6 µM)和空肠螺杆菌(MICs = 4.7 µM)也有活性。[1]
别名STAT3-IN-17, CAY-10784, CAY 10784
化学信息
分子量317.24
分子式C11H6F3N3O3S
CAS No.1245814-52-1
SmilesO=C(C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)NC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMF:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/mL
H2O: < 1 mg/mL(insoluble or slightly soluble.)
DMSO: 5 mg/mL(15.76 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 1 mg/mL(3.15 mM), Sonication is recommended.
DMF: 20 mg/mL(63.04 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1522 mL15.7609 mL31.5219 mL157.6094 mL
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.6304 mL3.1522 mL6.3044 mL31.5219 mL
10 mM0.3152 mL1.5761 mL3.1522 mL15.7609 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1576 mL0.7880 mL1.5761 mL7.8805 mL
50 mM0.0630 mL0.3152 mL0.6304 mL3.1522 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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