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C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 为 140 nM 和 39 nM。
C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 为 140 nM 和 39 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 496 | 现货 | |
5 mg | ¥ 993 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,660 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,550 | 现货 |
产品描述 | C-021 dihydrochloride is a potent CCR4 antagonist. It potently inhibits functional chemotaxis in human and mouse with IC50s of 140 nM and 39 nM. |
体外活性 | C-021有效地阻止人源CCL22衍生的[35S]GTPγS与受体结合(IC50:18 nM)。在人肝微粒体(HML)中,C-021展现出17,377 mL/h/kg[1]的内在清除率(CLint)。 |
体内活性 | 在小鼠恶唑酮诱导的接触过敏试验中,皮下注射 C-021 后药效非常明显。然而,当口服 C-021 时,几乎观察不到抑制作用[1]。C-021(1 毫克/千克;静脉注射;每天;连续 3 天)可显著减轻急性肝衰竭小鼠的微神经胶质增生[2]。 |
分子量 | 540.57 |
分子式 | C27H43Cl2N5O2 |
CAS No. | 1784252-84-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 5.41 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. H2O: 9.25 mg/mL (17.12 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
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