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CCR6 antagonist 1

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产品编号 T60145Cas号 588674-64-0

CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。

CCR6 antagonist 1
TargetMol

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CCR6 antagonist 1

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纯度: 99.89%
产品编号 T60145Cas号 588674-64-0

CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 269现货
2 mg¥ 378现货
5 mg¥ 596现货
10 mg¥ 928现货
25 mg¥ 1,930现货
50 mg¥ 2,790现货
100 mg¥ 4,180现货
500 mg¥ 8,890现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 657现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CCR6 antagonist 1, a chemical compound acting as a CCR6 antagonist, effectively inhibits the CCL20/CCR6 axis. Its utility lies in research focused on autoimmune-mediated inflammatory diseases, including inflammatory bowel diseases (IBDs).
体外活性
CCR6 antagonist 1 (50 μM, 3 h) blocks the CCL20-induced CD4+ T cell migration. CCR6 antagonist 1 (30 nM-300 μM, 20 min) inhibits miniGi recruitment to CCR6 induced by CCL20, and β-arrestin-1 recruitment to CCR6 and CCR5 by CCL20 and CCL5 (5 nM), respectively[1].
体内活性
CCR6 antagonist 1 (1 mg/kg, s.c., twice daily for 3 days) alleviates TNBS-induced inflammatory responses in mice. CCR6 antagonist 1 (1 mg/kg, s.c., twice, before and after zymosan treatment) shows anti-inflammatory effects in Zymosan-induced peritonitis mice[1].
化学信息
分子量319.28
分子式C17H12F3NO2
CAS No.588674-64-0
SmilesCc1c(oc2ccccc12)C(=O)Nc1ccc(cc1)C(F)(F)F
密度1.358 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (281.9 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1320 mL15.6602 mL31.3205 mL156.6024 mL
5 mM0.6264 mL3.1320 mL6.2641 mL31.3205 mL
10 mM0.3132 mL1.5660 mL3.1320 mL15.6602 mL
20 mM0.1566 mL0.7830 mL1.5660 mL7.8301 mL
50 mM0.0626 mL0.3132 mL0.6264 mL3.1320 mL
100 mM0.0313 mL0.1566 mL0.3132 mL1.5660 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

CCR6antagonist1CCR6 antagonist 1CCR

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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