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Bamocaftor
产品编号 T30293Cas号 2204245-48-5
别名 VX-659
Bamocaftor是一种CFTR通道（DeltaF508-CFTR突变）矫正器，适用于 CF 跨膜传导调节器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。联合使用 tezacaftor 和 VX-561 治疗 F508del/MF 的囊性纤维化患者。
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Bamocaftor
产品编号 T30293别名 VX-659Cas号 2204245-48-5
Bamocaftor是一种CFTR通道（DeltaF508-CFTR突变）矫正器，适用于 CF 跨膜传导调节器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。联合使用 tezacaftor 和 VX-561 治疗 F508del/MF 的囊性纤维化患者。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 8,330 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 16,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 22,500 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 29,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 12,800 | 现货 |
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客户已引用
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
AutophagyCFTREndogenous MetaboliteHIF/HIF Prolyl-HydroxylaseMMPNF-κBOthersReactive Oxygen SpeciesTNF
- ¥ 150
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Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。
- ¥ 333
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- ¥ 1270
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GLPG1837ABBV-974
T70831654725-02-6
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- ¥ 315
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LumacaftorVX-809, 鲁玛卡托, VRT 826809 客户已引用
T2595936727-05-8
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- ¥ 290
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T638061918142-35-4In house
CFTR校正剂8是一种对囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）具有高效调控作用的化合物。该化合物特别用于与囊性纤维化相关的研究，这是一种主要影响肺和消化系统的遗传性疾病[1]。
- ¥ 828
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IvacaftorIvacaftor (VX-770), 依伐卡托, VX-770 客户已引用
T2588873054-44-5
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- ¥ 197
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- ¥ 762
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- ¥ 413
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- ¥ 262
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化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Bamocaftor is a CFTR channel (DeltaF508-CFTR mutation) corrector for CF transmembrane conductance regulators designed to restore F508del-CFTR protein function. Combined use of tezacaftor and VX-561 for the treatment of cystic fibrosis patients with F508del/MF. |
| 别名 | VX-659 |
| 分子量 | 591.65 |
| 分子式 | C28H32F3N5O4S |
| CAS No. | 2204245-48-5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 18.33 mg/mL (30.99 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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