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Vorasidenib
很棒产品编号 T7307Cas号 1644545-52-7
别名 PVM/MA共聚物, PVM/MA, AG-881
Vorasidenib (PVM/MA) 是口服具有活力的、脑渗透的突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 双重抑制剂。
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Vorasidenib
很棒 纯度: 99.57%
产品编号 T7307 别名 PVM/MA共聚物, PVM/MA, AG-881Cas号 1644545-52-7
Vorasidenib (PVM/MA) 是口服具有活力的、脑渗透的突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 双重抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 747 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,210 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,750 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,580 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,190 | 现货 |
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Ivosidenib
艾伏尼布, AG-120
T36171448347-49-6
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。
- ¥ 352
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T121281429176-69-1In house
Mutant IDH1-IN-2是突变型异柠檬酸脱氢酶蛋白抑制剂, 在荧光生物化学检测中IC50为16.6 nM，LS-MS 生物化学检测中IC50为＜22 nM,。
- ¥ 597
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AGI-6780
客户已引用
T18091432660-47-3
AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q，IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱，IC50=190±8.1 nM。
- ¥ 237
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恩西地平, AG-221
T23461446502-11-9
Enasidenib (AG-221) 是口服具有活力的、可逆的、选择性IDH2突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的IC50分别为100 和 400 nM。
- ¥ 243
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Mutant IDH1 inhibitor
T161611429180-08-4
Mutant IDH1 inhibitor 是一种突变型IDH1 R132H 的抑制剂，IC50<72 nM。
- ¥ 337
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Olutasidenib
FT-2102
T163841887014-12-1
Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM，可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。
- ¥ 579
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Mutant IDH1-IN-1
IDH1-IN-1
T20431355326-21-4
Mutant IDH1-IN-1 是 IDH1突变体的选择性抑制剂，能够作用于突变体 IDH1 R132C/R132C (IC50:4 nM) ，IDH1 R132H/R132H (IC50:42 nM) ，IDH1 R132H/WT (IC50:80 nM) 和野生型 IDH1 (IC50:143 nM)。
- ¥ 729
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AGI-5198
IDH-C35
T21041355326-35-0
AGI-5198 (IDH-C35) 是一种选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂，IC50=0.07 μM。
- ¥ 297
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SH1573
T2002092376068-96-9
SH1573是一种口服mIDH2抑制剂，具有显著的针对性。此化学物质对mIDH2 R140Q蛋白显示出高度选择性（IC50=4.78 nmol/L），能在动物模型、细胞系、血清及肿瘤环境中有效抑制致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的生成。因此，SH1573主要用于急性髓性白血病（AML）的相关研究。
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Alternaphenol B2
T83133
IDH1 Inhibitor 是一种化学化合物，其通过选择性抑制异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 酶的活性来起作用。这种抑制剂对R132突变的IDH1酶特别有效，因此在某些类型的癌症治疗中具有潜在的应用价值。IDH1 Inhibitor能够阻断异常的代谢途径和纠正肿瘤细胞增殖的代谢异常。在药物研发和临床试验中，研究人员评估其对特定肿瘤生长的抑制效果及其安全性和耐受性。
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Vorasidenib (PVM/MA) is an inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase (IDH; IC50s = 31.9 and 31.7 nM for IDH1R132H and IDH2R140Q, respectively) |
| 靶点活性 | IDH1 (R132H):31.9 nM , IDH2 (R140Q):31.7 nM |
| 体内活性 | Vorsidenib reduces tumor growth in a TS603-IDH1R132H mouse xenograft model when administered at a dose of 50 mg/kg. |
| 别名 | PVM/MA共聚物, PVM/MA, AG-881 |
| 分子量 | 414.74 |
| 分子式 | C14H13ClF6N6 |
| CAS No. | 1644545-52-7 |
| Smiles | C[C@@H](Nc1nc(N[C@H](C)C(F)(F)F)nc(n1)-c1cccc(Cl)n1)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.491 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (301.39 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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