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Tenofovir

Rating icon 很棒
产品编号 T1649Cas号 147127-20-6
别名 替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

Tenofovir
其他形式的 “Tenofovir”:

Tenofovir

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纯度: 99.92%
产品编号 T1649 别名 替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278Cas号 147127-20-6

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

规格价格库存数量
5 mg¥ 280现货
10 mg¥ 433现货
25 mg¥ 668现货
50 mg¥ 872现货
100 mg¥ 1,230现货
500 mg¥ 3,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 297现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tenofovir (GS 1278) is an adenine analog REVERSE TRANSC-RIPTASE INHIBITOR with antiviral activity against HIV-1 and HEPATITIS B. It is used to treat HIV INFECTIONS and CHRONIC HEPATITIS B, in combination with other ANTIVIRAL AGENTS, due to the emergence of ANTIVIRAL DRUG RESISTANCE when it is used alone.
体外活性
皮下注射给药猪尾猕猴30 mg/kg Tenofovir通过猪尾猕猴的阴道内暴露完全消除HIV感染.30 mg/kg Tenofovir可以完全预防所有猕猴的SIV感染而无毒性.Tenofovir处理可以降低血浆病毒RNA水平到检测不到水平,同时降低外周血单核细胞和脑脊液（CSF）中血浆和感染细胞的感染性以及稳定CD4 + T细胞数量.
体内活性
4 μM Tenofovir完全抑制MT-2细胞中HIVIIIB的生长。Tenofovir抑制HepG2 2.2.15,HepAD38和HepAD79细胞中乙型肝炎病毒（HBV）的活性。在MT-4细胞中减少HIV-1（IIIB）,HIV-2（ROD）和HIV（EHO）的病毒致细胞病变效应,EC50为1.15 μg/ mL,1.12 μg/ mL和1.05 μg/ mL。Tenofovir也降低SIV(mac251) ,SIV(B670) ,SHIV(89.6)和 SHIV(RTSHIV)的致细胞病变效应。Tenofovir对表达Q151M突变的多核苷耐药性HIV具有独特的活性,而对T69S插入突变的病毒敏感性降低。
细胞实验
Cells are plated into 48-well tissue culture plates (39,000 cells/mL) and allowed to grow for 48 h followed by treatment with vehicle or Tenofovir. Following the treatment period, cell viability is assessed using the MTT assay. The MTT assay relies on the conversion of tetrazolium dye 3-(4,5-dimethlthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) to formazan by NAD(P)H-dependent oxidoreductases[1].
别名替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278
化学信息
分子量287.21
分子式C9H14N5O4P
CAS No.147127-20-6
SmilesC[C@H](CN1C=NC2=C1N=CN=C2N)OCP(O)(O)=O
密度1.79 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4 mg/mL (13.92 mM), Heating is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 2 mg/mL (6.96 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4818 mL17.4089 mL34.8177 mL174.0886 mL
5 mM0.6964 mL3.4818 mL6.9635 mL34.8177 mL
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.3482 mL1.7409 mL3.4818 mL17.4089 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitInhibitorReverse TranscriptaseHBVHuman immunodeficiency virusGS-1278HIVHepatitis B virusGS1278Tenofovir

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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